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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | RSMA培养基 | 货号 | XG-PYJ7313 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品125.1g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌20min,备用。
培养基常见问题:(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
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B3GALTL重组人 B3GALTL 蛋白 (His 标签) Protein 多粘菌素B用培养基250g多粘菌素B效价测定
MST1R Protein Human 重组人 CD136 / MST1R 蛋白 (His 标签) 抗生素检定培养基8号(AM8) 250(g) incubation media 抗生素检定培养基8号(AM8) 250(g)
LAMP2 Protein Mouse 重组小鼠 LAMP2 / CD107b 蛋白 (His 标签) 去氧胆酸盐琼脂 250g 用于革兰氏阴性肠道菌的选择性分离和平板计数。
IFABP(Intestinal Fatty acid binding protein 0.5mgIFABP(Intestinal Fatty acid binding protein) 小肠型脂肪酸结合蛋白抗原 PPLO肉汤PPLOBroth用于培养支原体的基础培养基
COLEC10重组食蟹猴 COLEC10 蛋白 (Fc 标签) Protein D-环丝氨酸溶液 5ml*10 每支添加于100ml TSC中
PRSS3重组人 Trypsin-3 / PRSS3 蛋白 (His 标签) Protein 3%氯胰蛋白胨大豆琼脂250g用于副溶血性弧菌的化培养和血清学试验时增菌培养(GB标准)
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LAMP2 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 LAMP2 蛋白 (His 标签) BGS 琼脂 BGS Agar 250 用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)
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