- ￥2800
- 百欧泰(biotyscience)
- 北京
- BPLLA-2400-BSA
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BSA PLLA Particles
- 库存：
100
- 供应商：
百欧泰(biotyscience)
- 规格：
10 mg/ml10ml
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文献和实验组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4％多聚甲醛固定的组织置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃过夜或组织块下沉至 杯底； 2)制作30～40um厚的振动切片或冰冻切片，PBS漂洗； 3)2％H2O2甲醇处理，室温20分钟，封闭内源性过氧化物酶活性； 4)1％BSA室温孵育15分钟； 5)第一抗体4℃孵育12～24小时，PBS漂洗； 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟，如系生物素标记的第二抗体，反应后则需进一步按ABC法要求操作
2类：即定量荧光标准微球和准值荧光标准微球。 荧光微球吞噬实验的Protocol ---Materials *Fluorescence labeled latex beads (1um diameter), 2.5% aqueous suspension * 3% BSA containing 25 mM Na2HPO4, pH 6.0 * 0,3%(w/v) azide * Culture medium containing
：millipore PVDF膜 0.45 um 转膜方式（恒压、恒流）：120 v 恒压 转膜时间：120 min 转膜设备：湿转 Bio-Rad 建议：转膜缓冲液只用2次，基本都转上，5%BSA封闭，减少背景。
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