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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
BSA PMMA Particles
- 库存:
100
- 供应商:
百欧泰(biotyscience)
- 规格:
10 mg/ml10ml
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文献和实验Biorad Protein Assay: Bradford
Biorad Protein Assay: Bradford Standards: 1 mg/ml BSA stock - dilute 1:10 to get 0.1 mg/ml BSA Add To get H-2O 20 µl 2 µg/ml 780 µl 40 µl 4 µg/ml 760 µl 60 µl 6 µg/ml 740 µl 80 µl 8 µg/ml 720 µl 100 µl 10
NaCl 蒸馏水至 10ml 8.8g 1000ml (可以配制成 10×TBS缓冲液进行保存,稀释 10倍使用) TBST 缓冲液 20%Tween20 1.65ml TBS 700ml
,0.4,0.6,0.8,1.0毫升标准蛋白质溶液(浓度为250mg/ml)。用水补足到1.0毫升,然后每支试管加入5毫升试剂甲,在旋涡混合器上迅速混合,于室温(20~25℃)放置10分钟。再逐管加入0.5毫升试剂乙(folin―酚试剂),同样立即混匀。这一步混合速度要快,否则会使显色程度减弱。然后在室温下放置30分钟,以未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照,于700nm处测定各管中溶液的吸光度值。以蛋白质的量为横座标,吸光度值为纵座标,绘制出标准曲线。 注意:因lowry反应的显色随时间不断加深,因此各项操作必须精确控制
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