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2-8°C
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6个月
- 库存:
100
- 供应商:
百欧泰
- 规格:
10ml/20ml
| 规格: | 10ml | 产品价格: | ¥950.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 20ml | 产品价格: | ¥1500.0 |
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文献和实验,使显示为18.0;把180NTU标准品装入样品瓶,放入仪器,调节“线性”旋钮显示为180。6. 反复将18NTU、180NTU标准品放入仪器,核实读数仍旧是18.0和180,若读数变化,分别调节“分度”、“线性”旋钮,直到准确为止。7. 以上各项当样品瓶放入仪器时,注意样品瓶上的标记对准仪器上的突出标记。零浊度水的制备参照国际标准ISO 7027中规定的方法,选用孔径为0.1um(或0.2um)的微孔滤膜,过滤蒸馏水(或电渗析水、离子交换水),需要反复过滤两次以上,所获的滤液即为检定用的零浊度水
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
enhancements are observed between 40 and 200 Å away from the metallic surface. At shorter distance the quenching dominates the fluorophore–metal interactions and at longer distances the enhancement gradually decreases. There are two enhancement effects
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