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改良克氏双糖铁培养基

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  • ¥680 - 3600
  • 西格
  • XG-PYJ7264
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      Modified KIA Iron Medium

    • 供应商

      上海西格

    • 规格

      250g

    基本培养基和完全培养基的区别:
    产品细节图片1
    成分和用途
    基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
    产品细节图片2
    基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
    补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。 产品细节图片3
    产品名称 改良克氏双糖铁培养基 货号 XG-PYJ7264
    英文名称 Modified KIA Iron Medium 货期 现货
    产品规格 250g 用途 仅供科研实验

    产品细节图片4
    用途:用于细菌复合生化实验(葡萄糖、山梨醇)。
    成分(g/L):
    酵母粉 3.0
    蛋白胨 15.0
    牛肉粉 3.0
    月示蛋白胨 5.0
    氯化钠 5.0
    山梨醇 20.0
    葡萄糖 1.0
    硫酸亚铁 0.2
    硫代 0.3
    琼脂 13.0
    酚红 0.024
    pH值7.4±0.2 25℃
    用法:称取本品65.52g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装于试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。

    培养基的种类:
    产品细节图片5
    1.1 基本培养基和完全培养基
    根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
    1.2 固体培养基和液体培养基
    在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
    1.3 基本培养基的种类及特点
    基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
    产品细节图片6

     公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    ECE2 Protein Human 重组人 ECE-2 蛋白 (His 标签)    牛津琼脂(OXA)基础 Oxford Agar Base 用于单增李氏菌的选择性分离(SN标准)
    IL1B Protein Rabbit 重组兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白    GAM肉汤 Anaerobic Broth 250克 用于专性厌氧菌培养
    MET Protein Human 重组人 c-MET / HGFR 蛋白 (His & Fc 标签)    Campy-Cefex 添加剂 Campy-Cefex Supplement 2ml*10 每支添加于200ml Campy-Cefex 琼脂基础中
    PHB(Prohibitin 0.5mgPHB(Prohibitin) 抑制素/抑制因子抗原    Tergitol-7琼脂250g/瓶用于大肠菌群的鉴定(NMKL),每500ml培养基中添加0ncubationmediaTergitol-7琼脂250g/瓶用于大肠菌群的鉴定(NMKL),每500ml培养基中添加0101
    phospho-c-Raf (Ser259) Antibody Blocking Peptide    Streptavidin / Gold
    PPP2R5C Antibody Blocking Peptide    MTTP Antibody Blocking Peptide
    Acetyl-Histone H3 (K23) Antibody Blocking Peptide    PRADC1 Antibody Blocking Peptide
    ATE1 Antibody Blocking Peptide    BBS1 Antibody Blocking Peptide
    NIPAL1/NIPA3 Antibody Blocking Peptide    C9orf16 Antibody Blocking Peptide
    FAM174C Antibody Blocking Peptide    SPN Antibody Blocking Peptide
    ARNTL2 Antibody Blocking Peptide    TPP2 Antibody Blocking Peptide
    GEMIN4 Antibody Blocking Peptide    Corin Antibody Blocking Peptide
    SPIN2B Antibody Blocking Peptide    PPRC1 Antibody Blocking Peptide
    AVPR2 Antibody Blocking Peptide    FIH1 Antibody Blocking Peptide
    CSDC2 Antibody Blocking Peptide    Sema3A Antibody Blocking Peptide
    KIT重组人 c-KIT / CD117 蛋白 (His 标签) Protein    EC-MUG培养基28266用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
    改良克氏双糖铁培养基PDE3A Protein Human 重组人 PDE3A 蛋白 (His & GST 标签)    牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid incubation media 牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid
    IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白    木层孔菌 支/瓶
    培养基常见问题:
    产品细节图片8
    (1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
    答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
    (2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
    答:防止杂菌,提高培养纯度。
    (3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
    答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
    (4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
    答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!

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    • 克氏双糖铁琼脂(KI)

      上层培养基成分   血消化汤(PH7.6)    500mL   琼脂         6.5g   硫代硫酸钠      0.1g   硫酸亚铁铵      0.1g   乳糖         5g   0.2%酚红溶液     5mL 下层培养基成分   血消化汤(pH7.6)    500mL   琼脂         2g   葡萄糖        1g   0.2%酚红溶液     5mL 制法   1 取血消化汤按上层

    • 克氏双糖铁琼脂(换用方法)

      成分   蛋白胨       20g   牛肉膏       3g   酵母膏       3g   乳糖        10g   葡萄糖       1g   氯化钠       5g   柠檬酸铁铵     0.5g   硫代硫酸钠     0.5g   琼脂        12g   酚红        0.025g   蒸馏水       1000mL   pH7.4 制法

    • 双糖铁培养基

      成份: 下层:蛋白胨 1克 氯化钠 0.5克 葡萄糖 0.2克 琼脂 0.3-0.5克 水 100毫升 将上述物质混匀调PH7.6后加1.2%酚红0.4毫升 上层:蛋白胨 1克 氯化钠 0.5克 乳糖 1克 硫代硫酸钠 0.03克 硫酸亚铁 0.02克 琼脂 1克 水 100毫升 制法: 1将下层配好,分装中号试管(1毫升),塞好包扎,15磅高压灭菌半小时,使凝固后备用。 2制上层时,先将蛋白胨水制好,加入硫酸亚铁,硫代硫酸钠,加热溶解PH8.

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