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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
TC-100 medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
500mL
| 产品名称 | TC-100培养基 | 货号 | XG-PYJ6436 |
| 英文名称 | TC-100 medium | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 500mL | 用途 | 仅供科研实验 |
储存条件:冷藏(2-8℃)
概述
支持家蚕细胞等各种昆虫细胞的体外培养,最佳CO2浓度:4.5%;pH值:7.0~7.5;渗透压:342-367 mOsmol/kg;内毒素:≤5 EU/ml;无菌:已检测。
应用
细胞培养
组份
含葡萄糖;(0.35g/L);胰蛋白胨;2mML-丙氨酰-谷氨酰胺;非必需氨基酸;多种维生素;无机盐
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
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TC-100培养基LB肉汤 LB Broth 250g WL营养琼脂 WL Nutrient Agar 250g 胆酸 ,Reagent Grade Cholic acid 25g LB培养基 见说明 500ml:
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文献和实验=0.869Pn=0.135P=0.869+0.849+0.616+0.391+0.282+0.135=3.142Xm=lg100=2lgI=lg100/50=0.301lgIC50=2-0.301*(3.142-(3-0.869-0.135)/4)=1.655IC50=45.186该药物的IC50值为 45.186ug/ml最近做一个药物抗呼吸道合胞病毒的药效学试验,看大多数文献里,病毒滴定中的TCID50、药物毒性试验中的半数中毒浓度(TC50)最大无毒浓度(TC0)以及药物半数有效浓度(EC
分钟,流水冲洗,晾干。 8、镜检100个分裂相,计第一、二、三、四细胞期分裂指数。 9、计算: 细胞周期(Tc)=48/{(M1+2M2+3M3 +4M4)/100}(小时) 附:(1)BrdU配制: BrdU 10mg十双蒸水10ml 4℃下避光保存。 (2)2×SSC配制: NaCl 1.75克,柠檬酸三钠•2H2O 0.88克,加水至100ml,4℃保存。
,加2滴碘液,如无蓝色出现,即表示糖化完全)。 (3) 糖化液用4-6层纱布过滤,滤液如仍混浊,可用鸡蛋清澄清(用一个鸡蛋清,加水20 ml,调匀至生泡沫,倒入糖化液中,搅拌煮沸,再过滤)。 (4) 用波美比重计检测糖化液中糖浓度,将滤液用水稀释到10-15波林,调pH至6.4。如当地有啤酒厂,可用未经发酵,未加酒花的新鲜麦芽汁,加水稀释到 10-15波林后使用。 (5) 如配固体麦芽汁培养基时,加入2%琼脂 ,加热融化,补充失水。 (6) 分装、加塞、包扎。 (7) 高压蒸汽灭菌 100 Pa
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