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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
M17 Broth
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | M17肉汤 | 货号 | XG-PYJ7254 |
| 英文名称 | M17 Broth | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用途:用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和增菌培养。
成分(g/L):
大豆胨 5.0
蛋白胨 2.5
酪蛋白胨 2.5
酵母浸粉 2.5
牛肉浸粉 5.0
乳糖 5.0
抗坏血酸钠 0.5
β-甘油磷酸钠 19.0
硫酸镁 0.25
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品42.3g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品:
IL17RD Protein Canine 重组狗 IL17RD 蛋白 (His 标签) 酪蛋白胨 Peptone from Casein 250 干酪素胰酶水解而成,培养基原材料
胱天蛋白酶7(CASP7)重组蛋白 Recombinant Caspase 7 (CASP7) 强化梭菌培养基250g/瓶用于梭菌的培养incubationmedia强化梭菌培养基250g/瓶用于梭菌的培养
CD3D & CD3E重组小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 蛋白 Protein Kovacs'sindoleBox
CARTPT重组人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 标签) Protein TSCAgarBase
CASP14 Protein Human 重组人 Caspase-14 / CASP14 蛋白 (His 标签) 葡萄球菌选择性琼脂110(CHAPMAN琼脂) Staphylococcus Selective Agar 10 用于球菌的分离培养
IL17RB Protein Mouse 重组小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 蛋白 (His 标签) BLB培养基 BLB Medium 250 用于双歧杆菌的分离培养
N-cadherin N-钙粘附分子抗原 0.5mgN-cadherin N-钙粘附分子抗原 乳糖-明胶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌的乳糖、明胶生化试验incubationmedia乳糖-明胶培养基250g/瓶用于产气荚膜梭菌的乳糖、明胶生化试验
PDCD1重组狗 PD1 / PDCD1 / CD279 蛋白 (Fc 标签) Protein LB肉汤 250g 用于分子生物学中大肠杆菌的培养
NT5E重组人 CD73 / NT5E 蛋白 (His 标签) Protein 20药典增补培养基
APLP1 Protein Human 重组人 APLP1 / Amyloid-like protein 1 蛋白 (His 标签) 葡萄球菌增菌肉汤 250(g) incubation media 葡萄球菌增菌肉汤 250(g)
M17肉汤IL17RA Protein Rat 重组大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 (His 标签) 3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 20支 BR
ADM (Adrenomedullin 0.5mgADM (Adrenomedullin)(22-42) 肾上腺髓质素(22-42) 改良马丁琼脂培养基250用于生物制品霉菌无菌检验incubationmedia改良马丁琼脂培养基250用于生物制品霉菌无菌检验
FLT4重组小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白 (His 标签) Protein FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
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文献和实验成分 胰蛋白胨 20g 3号胆盐(或混合胆盐) 1.5g 乳糖 5g 磷酸氢二钾 4g 磷酸二氢钾 1.5g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL 制法 将上述成分混合,溶解后,分装有发酵倒管的试管中,121℃高压灭菌15min,最终pH为6.9±0.2。
成分 蛋白陈 10g 牛肉膏 3g 氯化钠 5g 蒸馏水 1000mL pH7.4 制法 按上述成分混合,溶解后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。
成分 绞碎牛肉 500g 氯化钠 5g 蛋白胨 10g 磷酸氢二钾 2g 蒸馏水 1000mL 制法 将绞碎之去筋膜无油脂牛肉500g加蒸馏水1000mL,混合后放冰箱过夜,除去液面之浮油,隔水煮沸半小时,使肉渣完全凝结成块,用绒布过滤,并挤压收集全部滤液,加水补足原量。加入蛋白胨、氯化钠和磷酸盐,溶解后校正pH7.4~7.6煮沸并过滤,分装烧瓶,121℃高压灭菌30min.
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