- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6636
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 英文名：
Thiosμlfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10个/包
商品属性：
用途：用于致病性弧菌的选择性分离
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
Boc-HoTyr-OH Eucannabinolide Boc-HomoArg(NO2)-OH
Z-Trp-OH Lupiwighteone Boc-Homoarg-OH . HCl
H-Cys-OH Glycyrrhiza flavonol A Boc-Homocys(Mbzl)-OH
H-D-Ser(OBzl)-OH.HCl (+/-)-Vestitol Boc-Homocys(Trt)-OH
Boc-D-Prolinol 1-Methoxyphaseollidin Boc-Homophe-OH
H-Thr-Ome(Oil) Sugiol Boc-HoSer(Bzl)-OH
Ac-Phg(4-OAc)-OH α-D-Lactose monohydrate Boc-HoTyr-OH
H-Met-OAll.TosOH Glyasperin F Boc-Hyp(Bzl)-OH.DCHA
H-Tyr(Bzl)-OMe.HCl Paracetamol Boc-Hyp-OBzl
H-DL-Asp-Ome Tanshinone IIB Boc-Hyp-Oet
Fmoc-D-Asp-OtBu Isocryptotanshinone Boc-Hyp-OH
Fmoc-Glu(Edans)-OH Hydroxytanshinone IIA Boc-Hyp-Ome
MBHA Resin Selina-4(15),7(11)-dien-8-one Boc-Hyp-OtBu
Z-Tyr-OMe Dexamethasone acetate Boc-Ile-Glu-Gly-Arg-AMC
H-Lys(Fmoc)-OH Dulcoside A Boc-Ile-Gly-OH
H-D-Phe(4-NO2)-OH 1-O-Methylnataloe-emodin Boc-Ile-OH.1/2H2O
H-Thr(Bzl)-ol Chrysoobtusin Boc-Ile-ONp
Z-Glu-OMe Obtusin Boc-Ile-Osu
Fmoc-β-HoTyr(tBu)-OH Angelol G Boc-isoleucinol
Z-Glu(OtBu)-OH 3,4-O-Isopropylidene shikimic acid Boc-isonipecotic acid
TCBS琼脂平板(9cm)三糖铁琼脂培养基(TSI) Triple SugarIron Agar Medium 250g 缺氮拟南芥营养液(干粉) Arabidopsis thaliana nutrient Salts(-N) 500L|1000L MPC琼脂培养基 MPC Agar Medium 250g 琼脂培养基J Agar medium J(Deoxycholate citrate agar) 250g
| 产品名称 | TCBS琼脂平板(9cm) | 货号 | XG-PYJ6636 |
| 英文名称 | Thiosμlfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar | 产品规格 | 10个/包 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
Boc-HoTyr-OH Eucannabinolide Boc-HomoArg(NO2)-OH
Z-Trp-OH Lupiwighteone Boc-Homoarg-OH . HCl
H-Cys-OH Glycyrrhiza flavonol A Boc-Homocys(Mbzl)-OH
H-D-Ser(OBzl)-OH.HCl (+/-)-Vestitol Boc-Homocys(Trt)-OH
Boc-D-Prolinol 1-Methoxyphaseollidin Boc-Homophe-OH
H-Thr-Ome(Oil) Sugiol Boc-HoSer(Bzl)-OH
Ac-Phg(4-OAc)-OH α-D-Lactose monohydrate Boc-HoTyr-OH
H-Met-OAll.TosOH Glyasperin F Boc-Hyp(Bzl)-OH.DCHA
H-Tyr(Bzl)-OMe.HCl Paracetamol Boc-Hyp-OBzl
H-DL-Asp-Ome Tanshinone IIB Boc-Hyp-Oet
Fmoc-D-Asp-OtBu Isocryptotanshinone Boc-Hyp-OH
Fmoc-Glu(Edans)-OH Hydroxytanshinone IIA Boc-Hyp-Ome
MBHA Resin Selina-4(15),7(11)-dien-8-one Boc-Hyp-OtBu
Z-Tyr-OMe Dexamethasone acetate Boc-Ile-Glu-Gly-Arg-AMC
H-Lys(Fmoc)-OH Dulcoside A Boc-Ile-Gly-OH
H-D-Phe(4-NO2)-OH 1-O-Methylnataloe-emodin Boc-Ile-OH.1/2H2O
H-Thr(Bzl)-ol Chrysoobtusin Boc-Ile-ONp
Z-Glu-OMe Obtusin Boc-Ile-Osu
Fmoc-β-HoTyr(tBu)-OH Angelol G Boc-isoleucinol
Z-Glu(OtBu)-OH 3,4-O-Isopropylidene shikimic acid Boc-isonipecotic acid
TCBS琼脂平板(9cm)三糖铁琼脂培养基(TSI) Triple SugarIron Agar Medium 250g 缺氮拟南芥营养液(干粉) Arabidopsis thaliana nutrient Salts(-N) 500L|1000L MPC琼脂培养基 MPC Agar Medium 250g 琼脂培养基J Agar medium J(Deoxycholate citrate agar) 250g
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文献和实验相关实验
CM-纤维素 CM－ cellulose 即羧甲基纤维素（ carboxymethyl cellulose）为阳离子交换纤维素之一。
样品直接加入孔内，如非血清样品则尽可能用pH7.4PBS透析后加样；也可以不打孔，用滤纸片蘸取样品直接插入以小刀划开的琼脂裂缝中。 4．电泳 将样品端放入负极，用滤纸（纱布、棉布均可）2～3层搭桥（与玻片同宽度），电压3V/cm～6V/cm，电流强度1.5mA/cm～3mA/cm。 5．断电 电泳2h～4h，断电。 6．固定、染色、观察结果。 （三）注意事项 1.为了观察泳动情况，以掌握断电时间，可在加样的同时，加一滴伊文斯兰染色液即可。 2.开始电泳时，电压
8-10 20% 5ul 25ul 250ul 3. 从小管中取出 400 m l 水化上样缓冲液，加入 100 m l 样品，充分混匀。其中水化缓冲液与样品的比例不得小于 4:1 。具体的上样体积如下表， ReadyStrip TM IPG胶条的长度 上样体积 7 cm 125ul-250ul 11cm 185ul-370ul 17cm 300ul-600ul 其中蛋白质的上样量与染色相关。具体的蛋白质上样量如下表， IPG 胶条的长度 分析型的上样
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TCBS琼脂平板(9cm)
￥680 - 3600
