- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7092
- 国产
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
YPD Broth
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | YPD液体培养基 | 货号 | XG-PYJ7092 |
| 英文名称 | YPD Broth | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
成分(g/L)：
蛋白胨 20.0
葡萄糖 20.0
酵母浸粉 10.0
pH 6.5±0.2
用法：称取本品50.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。
培养基常见问题：(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
IL23R Antibody GTS 21 dihydrochloride
SNAI2 Antibody Mitiglinide Calcium
KRIT1 Antibody P2X3 antagonist 34
MAP4K5 Antibody CLP 257
OR5P3 Antibody MK-8998
GPCR GPR115 Antibody NP118809
LRIT1 Antibody Indoxyl Sulfate-d5 (potassium salt)
KNDC1 Antibody N-type calcium channel blocker-1
NBPF7 Antibody DL-AP5
ESR2 Antibody Purity
ZNF654 Antibody BIM-46187 (hydrochloride)
CRHR2 Antibody Nilvadipine-d4
phospho-SYN1 (Ser9) Antibody RuBi GABA trimethylphosphine
phospho-GluA4 (Ser862) Antibody PEPA
RASL12 Antibody Quinolinic acid
NDUFC1 Antibody Saikogenin D
phospho-CREM (Ser287+Ser290) Antibody THIP
BBS9 Antibody UCL 2077
RBM3 Antibody PF-05089771 (tosylate)
LUZP1 Antibody Sinapine
CHRNB2 Antibody Verinurad
DOCK5 Antibody brain tissue antibody,ABAb ELISA Kit Radiprodil
YPD液体培养基Pantoprazole ZNF501 Antibody 大鼠乳酸脱氢酶B(LDHB)elisa检测试剂盒
Tolfenamic Acid-d4 WNT4 Antibody 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)elisa检测试剂盒
Sulforaphane Skp2 Antibody 大鼠前列腺素E合酶2(PTGES2)elisa检测试剂盒
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文献和实验至7.0，再补足水至1L。注：琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂 粉。
至7.0，再补足水至1L。注：琼脂 平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后，高压灭菌。建议在高压灭菌之前，对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸，因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板，需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
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