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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Potato Dextrose Semisolid Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | 马铃薯葡萄糖半固体琼脂 | 货号 | XG-PYJ7090 |
| 英文名称 | Potato Dextrose Semisolid Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于椰毒假单胞酵米面亚种的产毒培养。
用法:称取本品31.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
公司正在出售的产品:
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UCP-2 Antibody ALS2CR1/NIF3L1 Antibody (Clone#28N08) Amiloride (MK-870)
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KRT74 Antibody KDM1/KDM1A Antibody 8-CPT-2Me-cAMP, sodium salt
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CYP4Z1 Antibody SNAP25 Antibody (Clone#OTI 1D5) FR183998 free base
Avidin / HRP L-Glutamic acid monosodium salt (Monosodium glutamate)
STK17A Antibody SDHB Antibody (Clone#2I3) Nicainoprol (RU-42924)
AHI1 Antibody 3,3',5-Triiodo-L-thyronine (sodium salt hydrate)
CD55 Antibody Capsiconiate
PRKAB1 Antibody Dofequidar
马铃薯葡萄糖半固体琼脂ethyl 2,5-Dihydroxybenzoate CA12 Antibody 大鼠白介素22受体α2(IL2Rα2)elisa检测试剂盒
10-Nitrooleate SNAPC3 Antibody 大鼠白介素1α(IL-1α)elisa检测试剂盒
4-umbelliferyl-α-D-Galactopyranoside PCNX1 Antibody 大鼠白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒
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文献和实验成分 蛋白胨 1g 生肉膏 0.3g 氯化钠 0.5g 琼脂 0.35~0.4g 蒸馏水 100mL pH7.4 制法 按以上成分配好,煮沸使溶解,并校正pH。分装小试管。121℃高压灭菌15min。直立凝固备用。 注:供动力观察、菌种保存、H抗原位相变异试验等用。
成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
成份: L-半胱氨酸 0.25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0.1克 氯化钠 2.5克 亚硫酸钠 0.1克 琼脂 0.7克 DW 1000毫升 调PH7.6,11磅高压15分钟. 附:V—KL添加剂: 液体培养基0.1ug/毫升或0.1单位/毫升.固体培养基最终浓度10ug/毫升,冷却后再加VitKL.
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