- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6564
- 国产
- 2025年07月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
LB-Top Agar
- 供应商：
上海西格
- 规格：
250g
| 产品名称 | LB琼脂 | 货号 | XG-PYJ6564 |
| 英文名称 | LB-Top Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
产品组分
组分 规格
LB-琼脂 250g
说明书 1份
保存：室温
产品成分
成分 含量(g/L)
Tryptone 10
Yeast Extract 5
NaCl 10
Agar 7
使用方法
取32g本制品，用于1L固体培养基。
基本培养基和完全培养基的区别：
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品：
Boc-Glu(OMe)-ONp 2´-cinnamoyl-3´-benzoyl-(2-O-α-glucosyl)-Sucrose Fmoc-Trp(Boc)-OH
Boc-Glu(OSu)-OBzl Sibiricoxanthone B Fmoc-Trp(Boc)-Wang resin
Boc-Glu(OSu)-OtBu Linderene Fmoc-Trp-OH
Boc-Glu(OtBu)-OSu Sibiricose A5 Fmoc-Trp-ol
Boc-Glu-Lys-Lys-AMC Sibiricose A6 Fmoc-Trp-OPfp
Boc-Glu-OFm Chitosamine hydrochloride Fmoc-Trp-Wang resin
Boc-Glu-OMe Isochlorogenic acid C Fmoc-Tryptophanol
Boc-Glu-phenyl ester Dihydrocoumarin Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH
Boc-Gly-Arg-Arg-AMC Quercetin 3-O-β-D-glucuronide Fmoc-Tyr(3-NO2)-OH
Boc-Gly-Arg-OH Hecogenin Fmoc-Tyr(Bzl)-OH
Boc-Gly-Gly-Gly-Lys-OH Neochlorogenic acid Fmoc-Tyr(HPO3Bzl)-OH
Boc-Gly-Gly-Gly-OH Taxifolin 7-rhamnoside Fmoc-Tyr(Me)-OH
Boc-Gly-Gly-Leu-pNA Isochlorogenic acid A Fmoc-Tyr(PO3Bzl2)-OH
Boc-Gly-Gly-OH Rebaudioside A Fmoc-Tyr(tBu)-OH
Boc-Gly-Lys-Arg-AMC . HCl Isochlorogenic acid B Fmoc-Tyr(tBu)-ol
Boc-Gly-ONp Rebaudioside C Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp
Boc-Gly-Pro-OH Rhapontin Fmoc-Tyr(tBu)-Wang resin
Boc-His(1-Boc)-OSu Desoxyrhaponticin Fmoc-Tyr-OH
LB琼脂MI琼脂培养基平板 见说明 9cm*10个 高糖DMEM(不含酸钠和HEPES) DMEM(H) 500ml 缺磷MS培养基基盐(不含维生素) MS Base Salts(-P) 250g|2×250g|4×250g 无酶细胞消化液(含酚红) Non-enzy Cell Detach Solution 100mL
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文献和实验pUC18 DNA，并取1 ml稀释的pUC18 DNA加入转化细胞。6、 温和转动试管，并在冰上放置30分钟。7、 试管在42°C水浴热激30秒。热激时间对转化效率极度重要。8、 试管冰浴2 分钟。9、 每管加入0.9 ml 预热 (42°C) 的NZY+ 肉汤，37°C、225–250 rpm 摇床培养1 小时。.10、 取200 ml转化混和物铺带有相应筛选抗生素的LB琼脂糖平板（如果进行颜色筛选还需加入IPTG和X-gal）。pUC18阳性对照则取5 ml 铺氨苄青霉素LB琼脂糖平板。注意
定律的推导，抗生素总量的对数值与抑菌圈直径的平方成线性关系。三、实验材料1. 四环素类抗生素的标准品和样品。2. 试验菌：藤黄八叠球菌（Sarcina lutea）。3. 培养基：250ml三角瓶分装150ml LB琼脂，150ml三角瓶分装50ml LB琼脂，50ml三角瓶分装20ml藤黄八叠球菌悬液用培养液。4. 灭菌物品：培养皿，牛津杯（内径：6.0±0.1mm，外径：7.8±0.1mm，高度：10.0±0.1mm），滴管，1ml吸管，pH6.0的磷酸缓冲液，弯头镊子，15×150mm试管
沉淀加入750μl预冷的（4℃）75mmol/L CaCL2 溶液，轻轻吹打菌悬液，放冰浴30min。 5．4℃3000rpm/min,离心5min，弃上清。 6．菌体沉淀加入200微升预冷的75mmol/LCaCL2溶液，冰浴4min以上。4℃保存备用。 （二）质粒转化 【材料】 1．pBR322 质粒DNA, 2．感受态菌75mmol CaCl2 3．LB肉汤培养基，无药LB琼脂平板，氨苄青霉素琼脂平板（50ug/ml） 4．
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