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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
MPC Agar Medium
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | MPC琼脂培养基 | 货号 | XG-PYJ6809 |
| 英文名称 | MPC Agar Medium | 产品规格 | 250g |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用法:称取本品24.5g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
公司正在出售的产品:
Malate Dehydrogenase 1 (MDH1) COX2/Cyclooxygenase 2/APC
Microtubule Associated Serine/Threonine Kinase 2 (MAST2) Actin/APC
Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) PSPC1/APC
Leucyl/Cystinyl Aminopeptidase (LNPEP) TNRC6C/APC
Kynurenine-3-Monooxygenase (KMO) Estrogen receptor beta/APC
Ac-Trp-OEt (6S ,7S ,8S )-5,6,7,8-Tetrahydro-6,7,8-trihydroxy-2-(2-phenylethyl)-4H -1-benzopyran-4-one Abz-Ala-Phe-Arg-Phe-Ser-Gln-EDDnp
H-Cys(pMeOBzl)-OH Hosenkoside O Abz-Amyloid β/A4 Protein Precursor??? (669-674)-EDDnp
Z-Val-OH Hosenkoside D Abz-Amyloid β/A4 Protein Precursor??? (708-715)-Lys(Dnp)-D-Arg-D-Arg-D-Arg amide
H-D-Phg-OH 2'-Hydroxylisoagarotetrol Abz-Arg-Val-Lys-Arg-Gly-Leu-Ala-m-nitro-Tyr-Asp-OH
Boc-His(Tos)-OH.DCHA Ferulic Acid Abz-Asp-Asp-Ile-Val-Pro-Cys-Ser-Met-Ser-3-nitro-Tyr-Thr-NH?
Boc-Arg(Pbf)-OH oxysanguinarine Abz-Gln-Val-Val-Ala-Gly-Ala-EDDnp
Fmoc-Phe-OPfp Semicochliodinol A Abz-Gly-Ile-Val-Arg-Ala-Lys(Dnp)-OH
Fmoc-β-Homo-Val-OH triptonoterpenol Abz-Gly-OH . HCl
Fmoc-Asp-OAll 2'-Hydroxylagarotetrol Abz-Gly-p-nitro-Phe-Pro-OH
H-Leu-OBzl.TosOH 4'-Methoxyisoagarotetrol Abz-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH?
H-Glu(OMe)-OH Thapsigargin Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr-OH
H-D-Pro-OBzl.HCl Cochliodone A Ac-(6-O-stearoyl)-muramyl-Ala-D-Glu-NH?
H-Ala-2-Chlorotrityl Resin Eugenetin Ac-3,5-dinitro-Tyr-OH
r(tBu)-OH Chetomin Ac-5-Me-DL-Trp-OH
TDBTU funiculosin Ac-Ala-Ala-Ala-Ala-OMe
Merrifield Resin O-Methsterigmatocystin Ac-Ala-Ala-Ala-OH
Boc-Nva-OH.DCHA Sterigmatocystin Ac-Ala-Ala-Ala-OMe
H-D-Lys-OMe.2HCl Mollicellin I Ac-Ala-Ala-OH
Z-Asp(OtBu)-OH.H2O Mollicellin H Ac-Ala-Ala-OMe
H-D-Val-OH Neohelmanthic A Ac-Ala-Ala-Ser(PO?H?)-Pro-Arg-pNA
H-Phenylalaninol Eugenitol Ac-Ala-Ala-Val-Ala-Leu-Leu-Pro-Ala-Val-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ala-Pro-Ile-Glu-Thr-Asp-aldehyde
Glutaminase (GLS) MPC琼脂培养基GCSH/APC
Glutaminase (GLS) Streptococcus suis 2/APC
Gamma-Glutamyl Hydrolase (gGH) Phospho-Jak1 (Tyr1034 + Tyr1035)/APC
Galactose-1-Phosphate Uridylyltransferase (GALT) NKD2/APC
Glucose-6-Phosphatase, Catalytic (G6PC) Phospho-Tie2 (Ser1119)/APC
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04%的伊红 Y、 0.0065%的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时,若糖被分解,菌落成深紫色;若不被分解,则成浅粉色。 1947年列德堡( J. Lederberg)用大肠杆菌进行接合实验时,曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
相关专题 区别一:琼脂 培养基就是加了琼脂粉凝结成固体的LB培养基。 固体的培养基用于细菌 涂板, 抗性筛选挑选单克隆 之用 液体的用于单克隆菌种扩大培养, 提取目的基因或者蛋白之用 区别之二:就是LB培养基是液体的,而营养琼脂 培养基(牛肉膏蛋白胨培养基) 是固体 具体的配方问题—— LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast
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