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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
Korser Citrate Sodium Broth
- 供应商:
上海西格
- 规格:
100g
| 产品名称 | Korser氏枸椽酸盐肉汤 | 货号 | XG-PYJ6784 |
| 英文名称 | Korser Citrate Sodium Broth | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 100g | 用途 | 仅供科研实验 |
用途:用于细菌的枸橼酸盐试验。
成分(g/L):
磷酸氢铵钠 1.5
磷酸氢二钾 1.0
硫酸镁 0.2
柠檬酸钠 3.0
pH值6.7±0.2 25℃
用法:称取本品4.7g,溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,每管10ml 121℃高压灭菌15分钟,备用。
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答:接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏,最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落
答:这个需要经常作练,不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落,首先需要分划线,在划线时要估计一下样本中菌的数量,以决定2之间重叠的线数;第一一般很少能出来单个菌落,因此所占平板面积不要太大,要留给后几能出单个菌落的;我总结的划线的作要点是:密、直、匀。
公司正在出售的产品:
Boc- ?-HoIle-OH 11-Oxoisomogroside V 3-(4-Azidophenyl)propionic acid
Boc-Asp-OH 6'-Hydroxy-3,4,2',3',4'-pentamethoxychalcone 3-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-3-methyl-butyric acid
Fmoc-β-HoThr(tBu)-OH Xanthoxylin 3-(4-Pyridyl)-Alanine
Z-Gly-OH Fulvotomentoside 3-(4-Pyridyl)-Alanine.HCl
HBTU Dihydrocaffeic acid 3-(4-Pyridyl)-D-Alanine.2HCl
H-Orn(Z)-OH Cinnamyl acetate 3-(Benzylthio)-Propionic acid
Boc-Ala-OH β-D-glucopyranosyl oleanolate 3,4-Dichloro-Phe-OH
H-Pro-NH2 Rhodamine B 3,4-Dichloro-Phe-OMe.HCl
H-Thr-OBzl Khellin 3,4-Dihydro-2H-pyran-2-ylmethoxymethyl resin (200-400 mesh, 0.7-1.0 mmol/g)
H-Phe-OEt.HCl Zinc Phytate 3,5-Dinitro-Tyr-OH
Boc-D-Tyr-OH Apigenin-7-O-6''-Malonylglucoside 3-Chloro-D-Phe-OH
CBZ-Osu 5-HydroxyMeth-furan-2-carboxylic acid 3-Chlorotyrosine
H-Tyr-Ome Anhydro notoptol 3-D-Chlorotyrosine
H-DL-Dab.2HCl Pseudoginsenoside Rh2 3-Maleimido-benzoic acid
Fmoc-β-HomoTrp(Boc)-OH Resibufogenin 3-Maleimido-benzoic acid-OSu
Fmoc-Met(O)-OH Bufotaline 3-Maleimido-propionic acid
Fmoc-Leu-ol Hosenkoside N 3-O-Benzyl-sn-glycerol
Korser氏枸椽酸盐肉汤TRIM2 Antibody (Clone#OTI3B5) VANGL2 Antibody Blocking Peptide
PCTAIRE2/CDK17 Antibody (Clone#OTI2E11) HIV p55+P6-Gag Antibody Blocking Peptide
HSP40/DNAJB1 Antibody (Clone#OTI1E9) INHBE Antibody Blocking Peptide
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文献和实验过滤。在每1000mL肉汤内,再加葡萄糖10g。然后装瓶,每瓶500mL。放置高压灭菌器内经121℃灭菌15min,备用。 注:蛋白胨液的制备:取新鲜猪胃,去脂绞碎。称取350g加50℃左右蒸馏水1000mL,充分摇匀。 再加盐酸(化学纯,比重1.19)10mL,经充分混合后,置56℃温箱中消化24h(每小时搅拌1~2次),消化完毕后,加热,用滤纸过滤,备用。
成分 水解酪蛋白 20g 酵母浸膏粉 10g 氯化钠 2.5g 磷酸氢二钠 15g 葡萄糖 5g 微量元素 0.5mL 蒸馏水 1000mL pH7.5 制法 溶解后校正pH,高压灭菌121℃ 15min,待冷至45~50℃时,加入林可霉素溶液,每毫升培养基内 含90μg。 微量元素配方 硫酸镁 5g,氯化铁 0.5g,氯化钻
培养基、Korser氏枸掾酸盐肉汤、结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)、Butterfield氏磷酸盐缓冲稀释液、生理盐水、革兰氏染色液、Kovacs氏靛基质试剂、甲基红指示剂、Voges-proskauer(V-P)试剂、 4 样品制备 4.1 以无菌操作取有代表性的样品盛于灭菌容器内。如有包装,则用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。 4.2 制备样品匀液 以无菌操作取25g样品,放入装有225ml稀释剂的灭菌均质杯内,于8000r/min均质1-2
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