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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 英文名:
HRMECs永生化人视网膜微血管内皮细胞
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

- 规格:
T25培养瓶/冻存管
- 细胞形态:
内皮细胞样
- 组织来源:
人,眼睛,视网膜
- 传代比例:
1:3
- 换液频率:
2-3天
- 供应限制:
仅供研究之用。
- 培养条件 :
ECM;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养
- 冻存液配方:
95%完全培养基,5%DMSO
- 生长方式:
贴壁生长
- 安全性:
BSL-2
- 传代周期:
3-5天
- 描 述:
原代的人视网膜微血管内皮细胞转入SV40和hTERT基因得到的永生化细胞
- 说明:
通过STR鉴定
- 细胞名称:
HRMECs永生化人视网膜微血管内皮细胞






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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
液加透热电凝和巩膜缩短,据说可使病变静止。 【病因学】 本病是一种视网膜血管异常,血管内皮细胞屏障作用丧失,以致血浆大量渗出于视网膜神经上皮层下,导致视网膜广泛脱离的视网膜病变。但这种视网膜血管异常是先天性的还是后天性的,是原发性的还是继发性的,到目前为止,尚无定论。 【病理改变】 文献中,有关本病的组织学检查,大多为晚期病例。Trpathi及Ashton(1971)曾对一例早期典型病例的组织标本进行了电子显微镜检查,观察到血管内皮细胞







