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- 华尔纳生物
- WN-48894
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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快递
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 英文名：
HEPA1-6-LUC萤火虫荧光素酶标记的小鼠肝癌细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 传代比例：
1:3-1:6
- 冻存液配方：
95%完全培养基，5% DMSO
- 构建信息：
Hepa1-6-luc细胞为慢病毒感染Hepa1-6细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。
- 组织来源：
C57L小鼠，肝脏，肝癌
- 培养条件：
DMEM高糖，10%胎牛血清，丙--酮--酸钠；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
- 规格：
T25培养瓶/冻存管
- 传代周期：
3-5天
- 说明：
通过STR鉴定
- 描 述：
此细胞株是C57/L小鼠中产生的BW7756小鼠肝癌细胞的衍生株。检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。
- 换液频率：
2-3天
- 生长方式：
贴壁生长
- 细胞类型：
上皮细胞
- 安全性：
BSL-2
- 细胞名称：
Hepa1-6-luc萤火虫荧光素酶标记的小鼠肝癌细胞
- 供应限制：
仅供研究之用。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
双荧光素酶 启动子 转录因子 实验怎么设计？内参和分组一步别错
酶基因前面，转染后如果转录因子真能激活或抑制这个启动子，萤火虫的发光值就会跟着涨或跌；海肾由组成型启动子驱动、不受实验条件影响，用来除以萤火虫值、校正每孔的转染量和细胞数差异。 它主要干三件事：验证基因对基因的调控、监控信号通路变化、做药物筛选。系统本身灵敏度高、背景低，是启动子-转录因子互作验证的通用方法。实验细胞一般选 293，好转染、读数稳。 转录因子与启动子的实验设计 标准分组（基础组 1-4，每多一个突变或截短启动子就加两组）： 组 转染内容 目的 1 空 luc + 转录
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