- ￥1580 - 3580
- 华尔纳生物
- WN-07725
- 武汉
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
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- 年限：
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- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
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- 免疫类型：
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- 物种来源：
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- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 英文名：
H22-LUC萤火虫荧光素酶标记的小鼠肝癌细胞系
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 供应限制：
仅供研究之用。
- 细胞类型：
淋巴母细胞样
- 组织来源：
小鼠，腹水
- 培养条件 ：
1640，10%胎牛血清，丙--酮--酸钠；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
- 传代周期：
细胞密度不宜超过2×106细胞/ml
- 冻存液配方：
基础培养基，FBS 20%，DMSO 8%
- 传代比例：
接种细胞密度在1-3×105细胞/ml
- 描 述：
1952年，前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液，昆明种小鼠皮下移植后，转腹水瘤。经检测，该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。
- 规格：
T25培养瓶/冻存管
- 构建信息：
H22-LUC细胞为慢病毒感染H22细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。所用载体为FugW。
- 换液频率：
传代时换液，半换液法
- 安全性：
BSL-1
- 细胞名称：
H22-LUC萤火虫荧光素酶标记的小鼠肝癌细胞系
- 生长方式：
悬浮生长
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
表达后修饰，直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下，催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生550～580 nm 的荧光，其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光，其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，特异性很强，灵敏度高，由于没有激发光的非特异性干扰，信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
