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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 英文名:
U-251MG-LUC-RFP-Puro双标记的人神经胶质细胞瘤细胞
细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

- 构建信息:
U-251MG-LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染U-251MG细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和RFP的细胞系。
- 生长方式:
贴壁生长
- 安全性:
BSL-2
- 培养条件 :
DMEM高糖(含丙--酮--酸钠),10%FBS;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养
- 换液频率:
2-3天
- 描 述:
在ATCC和其他机构进行的认证研究中,U-373 MG细胞系的身份一直受到质疑。CTS自己通过STR分析以及形态学和免疫学分析鉴定,U-373 MG与U-251 MG相同。
- 供应限制:
仅供研究之用。
- 组织来源:
白种人,男性,脑
- 规格:
T25培养瓶/冻存管
- 说明:
通过STR鉴定
- 冻存液配方:
基础培养基+8%DMSO+20%FBS
- 传代周期:
3-4天
- 细胞名称:
U-251MG-LUC-RFP-Puro双标记的人神经胶质细胞瘤细胞
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 传代比例:
1:3






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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
性,因此较适合于作为遗传学DNA分子标记,目前STR分析已广泛应用于遗传制图、性状连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。 1985年,Mullis发明了聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR), 使DNA的体外复制变成了现实。1988年,Saiki 等将耐热DNA聚合酶引入PCR,提高了扩增反应的特异性和效率,简化了操作程序,并实现了DNA扩增的自动化,迅速的推动了PCR技术的应用和普及。PCR能够在体外快速、特异
株被错误鉴定和交叉污染,NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座,可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求,并且可以检测到早期污染。怎么样?这些工具有没有帮到你呢?






