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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250mL*20瓶/500mL*20瓶
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
商品属性:
| 产品名称 | PH7.6磷酸盐缓冲液 | 货号 | XG-PYJ7365 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 250mL*20瓶/500mL*20瓶 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
2、采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口,密封性好,可穿刺或开盖使用。
用途:用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
成分(g/L):
磷酸二氢钾 6.805
氢氧化 1.696
pH值 7.6
用法:用75%的酒精对瓶盖表面消毒,掰开塑料盖后使用。
有效期:一年
保存:室温、避光
制备培养基的基本方法和注意事项:
1,配方的选定:同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源。
2,制备记录:每次制备均应有记录,包括名称,配方及其来源,和各种成份的牌号,最终ph值,消毒的温度和时间制备的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的一同存放,以防发生混乱。
3,成分的称取:各种成分必须精确称取并要注意防止错乱,最好一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方面军做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。完全称取完毕后,还应进行一次检查。
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文献和实验储存液 磷酸二氢钾 34g 1mol/L氢氧化钠溶液 175mL 蒸馏水 825mL pH7.2 制法 先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。 稀释液:取储存液1.25mL,用蒸馏水稀释至1000mL。分装每瓶100mL或每管10mL,121℃高压灭菌15min
成分 明胶 2g 磷酸氢二钠 4g 蒸馏水 1000mL pH6.2 制法 加热溶解,校正pH,121℃高压灭菌15min。
成分 磷酸氢二钠(Na2HPO4) 8.23g 磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O) 1.20g 氯化钠(NaCl) 5.0g 蒸馏水 1000.0mL 山梨醇 10.0g 胆盐
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