- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6522
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 供应商：
上海西格
- 规格：
7.5mL*20支/盒
| 产品名称 | 硫乙醇酸盐流体培养基管 | 货号 | XG-PYJ6522 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 7.5mL*20支/盒 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
有效期:一年
保存:室温
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
Recombinant Histidyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (HARS2) Anti-alpha Tubulin/Cy5
Recombinant Histidyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (HARS2) Anti-presenilin 2/Cy5
Recombinant Protein Arginine Methyltransferase 1 (PRMT1) Anti-DMGDH/Cy5
Recombinant Hydroxyacylglutathione Hydrolase (HAGH) Anti-RASA3/Cy5
Recombinant Hydroxyacylglutathione Hydrolase (HAGH) Anti-ZNF155/Cy5
Recombinant Diphosphoinositol Pentakisphosphate Kinase 1 (PPIP5K1) Anti-Elastase 3A/Cy5
Recombinant Acyl Coenzyme A Synthetase Long Chain Family, Member 3 (ACSL3) Anti-DDX3Y/Cy5
Recombinant Acyl Coenzyme A Synthetase Long Chain Family, Member 3 (ACSL3) Anti-TCF7L2/Cy5
Recombinant Proteasome Subunit Beta Type 4 (PSMb4) Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70)/Cy5
Recombinant Proteasome Subunit Beta Type 4 (PSMb4) Anti-FCRLB/Cy5
Recombinant Acyl Coenzyme A Oxidase 2, Branched (ACOX2) Anti-Prokineticin 1/Cy5
Recombinant Propionyl Coenzyme A Carboxylase Alpha (PCCa) Anti-SEZ6/Cy5
Recombinant Seryl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (SARS2) Anti-CDC42/Cy5
Recombinant Cysteine Conjugate Beta Lyase 2 (CCbL2) Anti-Phospho-Glycogen synthase 1(Ser645)/Cy5
Recombinant Toll Like Receptor 4 (TLR4) Anti-Hyaluronidase3/Cy5
Recombinant Methionyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (MARS2) Anti-ZNF775/Cy5
Recombinant Methyltransferase Like Protein 21C (METTL21C) Anti-PGRMC/Cy5
Recombinant Phosphatidic Acid Phosphatase Type 2C (PPAP2C) Anti-Smad2/Cy5
Recombinant Testis Specific Kinase 2 (TESK2) Anti-IL-1 Beta/Cy5
硫乙醇酸盐流体培养基管萘啶酮酸(5.0mg) Nalidixic Acid 5.0mg/支*5 DO Supplement(四缺:Leu/Met/Trp/Ura) Dropout Supplement -Leu/-Met/-Trp/-Ura 20g KB液体培养基(不含甘油) KB Medium 250g 0.1%溶菌酶溶液 见说明 1mL*5
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文献和实验一、作用：硫乙醇酸盐流体培养基主要用于培养需氧、厌氧和微需氧微生物，是培养厌氧菌的首选培养基。该培养基在药典中一直被用作无菌检查培养基，具有重要的作用。二、原理：硫乙醇酸盐流体培养基的主要成分：胰酪蛋白胨、酵母浸出粉、葡萄糖、氯化钠、 L-胱氨酸（半胱氨酸盐酸盐）、硫乙醇酸钠（硫乙醇酸 0.6 mL）、琼脂、刃天青等。其中胰酪蛋白胨、酵母浸出粉提供氮源以及供合成蛋白质必须的各种氨基酸和生长因子，葡萄糖提供碳源及能源；氯化钠维持均衡的渗透压；胱氨酸、硫乙醇酸盐、葡萄糖均可降低氧化还原电位的作用
成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g L－胱氨酸 0.5g 葡萄糖 5g 酵母膏 5g 氯化钠 2.5g 硫乙醇酸钠 0.5g 刃天青(Resazurin) 0.001g 琼脂 0.75g 蒸馏水 1000mL pH
成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0．1克 氯化钠 2．5克 亚硫酸钠 0．1克 琼脂 0．7克 DW 1000毫升 调PH7．6，11磅高压15分钟． 附：V—KL添加剂： 液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL．
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