- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6470
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
22
- 英文名：
Buffered Peptone Water
- 供应商：
上海西格
- 规格：
10个/盒
| 产品名称 | 含225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | 货号 | XG-PYJ6470 |
| 英文名称 | Buffered Peptone Water | 产品规格 | 10个/盒 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
培养基的使用步骤：
1.琼脂培养基的融化
将培养基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高压锅中的蒸汽)融化。经过高压灭菌的培养基尽量减少重新加热的时间,避免过度加热。培养基融化后立即移开,室温静置片刻(约2min），以免玻璃容器发生破裂。
融化后的培养基放入47℃~50℃恒温水浴锅中保温，冷却到47℃~50℃所需的时间取决于培养基的类型、体积和在水锅里的分装量。融化后内培养基应尽快使用，放置时间一般不超过4h。剩余的培养基固后不得再次融化使用。特 别是灵敏性培养基，应根据相关标准，缩短融化后放置的时间。
将琼脂培养基倒入类似检测培养使用的独立容器中,插入温度计,记录并保存琼脂的融化温度。
加入样品的培养基应将温度调节到44℃~47℃，或按照相关标准调节温度。
2.培养基的脱气
必要时，在使用前将养基放到沸水浴或蒸汽浴中加热15min,加热时松开容器盖子；加热后盖紧盖子，并迅速冷却至使用温度。
3.添加成分的加入
对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47℃~50℃时加入,灭菌的添加成分加入前应冷却至室温,避免冷的液体会造成琼脂凝胶或形成片状物。将添加成分慢加入培养基并充分混匀，尽快分装到待用的容器中。
4.培养基的弃置
所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式,并符合相关法律法规的规定。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。 2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
人细胞色素P450ELISA免疫检测 Cytochrome P450 ELISA Kit
人胰蛋白酶原ⅡELISA免疫检测 Trypsinogen-2 ELISA Kit
人转移因子ELISA免疫检测 Transfer factor ELISA Kit
人整合素β1ELISA免疫检测 Integrin β1 ELISA Kit
人肾胺酶ELISA免疫检测 Renalase ELISA Kit
人N-甲基-D-天冬氨酸受体ELISA免疫检测 N-methyl-D-asparate receptor ELISA Kit
泛素结合酶E2C检测免疫检测 UBE2C ELISA Kit Cortxin-3 ELISA Kit
凋亡信号调节激酶I检测免疫检测 ASK1 ELISA Kit membrane attack complex,MAC ELISA Kit
沉默调节蛋白2检测免疫检测 SIRT2 ELISA Kit phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA Kit
半胱氨酸甘氨酸丰富蛋白1检测免疫检测 CSRP1 ELISA Kit soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 ELISA Kit
朝藿苷D 25S-Inokosterone 7β-O-Methylmorroniside
甘氨酸分析对照品 Inosine Tussilagone
金合欢素-8-C-新橙皮苷 Lemon Yellow Sculponeatin O
莽草酸甲酯 Licoflavone C Nagilactone C
甘草查尔酮B Glabridin Forskolin J
葫芦巴碱盐酸盐 Kuwanon E Phytolaccoside B
秦皮素 Herbacetin Isoiridogermanal
人参皂苷Rh8 Filixic acid ABA Leptabiside C
草乌甲素 Platycodin D3 2-Methyl-4-(2-methylbutyryl)phloroglucinol
丹芝醇B Ginkgoneolic acid [6]-Gingerol
匹西狄醇A Triglochinic acid Benzyl ferulate
5-氟尿嘧啶 Sennoside C Nitidanin
人凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)ELISA检测免疫检测 vanillylmandelic acid, VMA ELISA Kit
含225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋缺氮缺磷缺钾1/2MS培养基基盐(含维生素) 1/2 MS Base Salts(-N-P-K, with vitamins) 2×250g|4×250g PH6.8磷酸盐缓冲液 见说明 250mL*20瓶/500mL*20瓶 多聚D-赖氨酸溶液 Poly-D-lysine Solution 2mg YM琼脂(植物源) Yeast Malt Agar(VEG.) 250g
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 9g 磷酸二氢钾 1.5g 蒸馏水 1000mL pH7.2 制法 按上述成分配好后以大烧瓶装，121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注：本培养基供沙门氏菌前增菌
使用 3～5 次。 转移缓冲液 1X 电转液： 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存，1 次溶液可重复使用 3～5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解，冰醋酸调 pH 至 7.2，定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ，1 mL 吐温 20，混匀后即可使用，最好现用现配。 封闭液（含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液） 溶解后使用，一次性使用。 RIPA（中）裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS
常用缓冲液的配方 一、 缓冲液组成成分 凡具有缓冲作用的物质称为缓冲剂，多为弱酸及该弱酸与强碱所成之盐，或弱碱及该弱碱与强酸所成之盐组成。按不同的比例，配成各种不同PH缓冲溶液。 二、配制缓冲溶液注意事项 1． 所有试剂最好用二级或一级试剂。 2． 柠檬酸钠（含2H2O）及柠檬酸（含2H2O）溶液，用一级或二级品直接配制。 3． 醋酸溶液，用一级或二级冰醋酸直接配制，最好能用氢氧化钠标准滴定。 4． 所用器皿必须清洁，容量仪器最好经过校正，以保证准确
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