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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Buffered Peptone Water
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10个/盒
| 中文名称 | 含225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 | 英文名称 | Buffered Peptone Water |
| 产品规格 | 10个/盒 | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3357 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于沙门氏菌、阪崎杆菌制样和前增菌培养
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
细胞脂质氢过氧化物 (HYDROPEROXIDE;LOOH)活性
二橙(XYLENOL ORANGE)比色法定量检测试剂盒
组织脂质氢过氧化物 (HYDROPEROXIDE)活性
二橙比色法定量检测试剂盒
细胞脂质过氧化物4-羟基壬烯醛(4-HNE)比色法测定试剂盒
Human Placental lactogen ELISA Kit,Placental lactogen,HPL
Human Placental growth factor ELISA Kit,Placental growth factor,PLGF
Human Fetuin A ELISA Kit,Fetuin A,FETU-A;AHSG
Human peptidoglycan ELISA Kit,peptidoglycan,PG
Human carbonic anhydrase 2 ELISA Kit,carbonic anhydrase 2,CA-2
咖啡阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
化妆品阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
药品阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
食物阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
糖果阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
Peucedanol
Hordenine HCL
Diallyl disulfide
Irinotecan Hydrochloride
D-Sorbitol
含225ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋营养琼脂(NA) Nutrient Agar 250g
营养肉汤(NB) Nutrient Broth 250g
TTC营养琼脂 TTC Nutrient Agar 250g
一、培养基在灭菌前,需进行加热溶解(含琼脂的培养基需煮沸4-6次至琼脂完全溶解),再进行分装灭菌(应不超过1000mL);
二、含琼脂培养基,若灭菌前未进行加热溶解,灭菌后需充分摇匀使用;
三、所有培养基不宜灭菌过度和长时间保温,特别是含糖量高的培养基,如沙氏葡萄糖琼脂,灭菌过度或保温时间过长易使葡萄糖发生焦化,灭菌后的培养基颜色会变深,pH会下降,此外还会使蛋白胨中的维生素分解,降低培养基的营养;
四、需另加添加剂的培养基通常在培养基冷却至50℃左右时加入,已加入添加剂的琼脂类培养基不可熔化再次使用;
五、配制好的培养基需及时灭菌,不可久置;
六、培养基不可重复灭菌;
七、 琼脂培养基不可反复熔化使用;待用的琼脂培养基可置47-50℃水浴保温或50-60℃烘箱保温,一般不可超过4小时;
八、 使用蒸馏水或纯化水配制。饮用水或自来水中由于含矿物盐离子,配制培养基会产生浑浊现象;
九、 容器不易过满,容量至少应比培养基体积大20%。
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 氯化钠 5g 磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O) 9g 磷酸二氢钾 1.5g 蒸馏水 1000mL pH7.2 制法 按上述成分配好后以大烧瓶装,121℃高压灭菌15min。临用时无菌分装每瓶225mL。 注:本培养基供沙门氏菌前增菌
使用 3~5 次。 转移缓冲液 1X 电转液: 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存,1 次溶液可重复使用 3~5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解,冰醋酸调 pH 至 7.2,定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ,1 mL 吐温 20,混匀后即可使用,最好现用现配。 封闭液(含 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液) 溶解后使用,一次性使用。 RIPA(中)裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS
常用缓冲液的配方 一、 缓冲液组成成分 凡具有缓冲作用的物质称为缓冲剂,多为弱酸及该弱酸与强碱所成之盐,或弱碱及该弱碱与强酸所成之盐组成。按不同的比例,配成各种不同PH缓冲溶液。 二、配制缓冲溶液注意事项 1. 所有试剂最好用二级或一级试剂。 2. 柠檬酸钠(含2H2O)及柠檬酸(含2H2O)溶液,用一级或二级品直接配制。 3. 醋酸溶液,用一级或二级冰醋酸直接配制,最好能用氢氧化钠标准滴定。 4. 所用器皿必须清洁,容量仪器最好经过校正,以保证准确
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