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- 2025年07月15日
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2年
- 英文名：
dUTP/UNG Additive for dTTP kit conversion
- 供应商：
艾美捷科技
用于dTTP试剂盒转换的dUTP/UNG添加剂，【干冰】dUTP/UNG Additive for dTTP kit conversion，用于dTTP试剂盒转换的dUTP/UNG添加剂,【干冰】dUTP/UNG Additive for dTTP kit conversion
产品名称：Takyon®蓝色添加剂-【干冰】dUTP/UNG Additive for dTTP kit conversion
产品货号：RT-UTPUNG-005
产品规格：40uL
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dUTP/UNG Additive for dTTP kit conversion
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文献和实验kb以上）的扩增用dUTP法效率较用dTTP低，而用dU法就可克服这一缺点。dU引物最好将dU设计在3ˊ端或近ˊ端。该法仅能用于引物以外试剂的处理。 4. 优点：可以去除任何来源的污染；UNG处理可以和PCR扩增在同一个反应管内进行；由于扩增产物中有大量dU存在，可彻底消除污染源。 5. 需注意的是掺入dUTP的DNA不应对产物的任何操作有影响，在进行PCR产物克隆时，应该转化UNG-（UNG缺陷）大肠杆菌受体菌，否则转化产物会被受体菌UNG消化掉。 （四） 固相捕获法 用于去除标本中污染的核酸
为引物进行逆转录反应时标记cDNA。在某些条件下，用随机引物进行cDNA合成也可用于标记，尽管此方法不是对所有微阵列设计都适用。例如，由3’端序列组成的微阵列更适用于oligo-dT反转录的cDNA探针，由完整cDNA序列或含预测开放阅读框架序列构成的微阵列对两种逆转录方法都适用。样品还可在未标记的第一链合成后进行第二链合成时再标记。以下列出三种方法。 荧光染料：很多荧光染料标记的双脱氧核苷酸可由商业渠道取得。出色的结果是用Cy3-和Cy5-dUTP获得，两者激发光谱分得很开，用多种酶均可获
Chromatin Interaction Analysis Using Paired‐End Tag Sequencing
, and dTTP) Nuclease‐free H 2 O (see unit 4.1 ) 9.7 U/µl T4 DNA polymerase (Promega
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