SC/-His/-Met/-Ura Broth

中文名称：SC/-His/-Met/-Ura Broth
英文名称：SC/-His/-Met/-Ura Broth
产品规格：5L
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4827	5L	1～3天	仅供科研实验

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产品说明：
SC Broth是由酵母氮源(YNB)与缺陷型氨基酸混合物(DO supplement)混合而成，补加葡萄糖后即为SD Broth。培养基中的葡萄糖在高温灭菌过程中会发生美拉德反应出现碳化情况，培养基变黄棕色，严重甚至变成棕黑色。对于碳源碳化敏感的酵母菌种，碳源需要单独过滤除菌再加入灭菌后的SC Broth培养基中。葡萄糖的微量碳化对经常应用于酵母杂交实验中的酿酒酵母菌种影响并不大，没有特别要求一般建议直接选用SD Broth。该产品如需制作平板，按20g/L添加琼脂，高压灭菌后冷却至60℃左右加入预热的碳源(过滤除菌)，混匀倒板即可。
配制方法：
1.在900mL去离子水中加入8g的SC Broth，搅拌溶解。
2.无需调整pH值。121℃高压灭菌15分钟。
3.4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
4.使用前加入100mL已过滤除菌的20%葡萄糖溶液，或者其它碳源。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。

公司正在出售的产品：
N-EGFP plasmid（with CMV promoter） SAA/LDL复合物ELISA试剂盒
N-DsRed plasmid（with CMV promoter） L-乳酸脱氢酶(L-LDH)ELISA试剂盒
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Native PAGE Gel 8%, 15 wells 粘蛋白1(MUC1)ELISA试剂盒
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Native PAGE Gel 4-15%, 15 wells 抑制素B(INHB)ELISA试剂盒
Native PAGE Gel 15%, 15 wells 合酶相互作用蛋白(NOSIP)ELISA试剂盒
Native PAGE Gel 12%, 15 wells 血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)ELISA试剂盒
Native PAGE Gel 10%, 15 wells 血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)ELISA试剂盒
SC/-His/-Met/-Ura Broth培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。