DO Supplement(四缺:Ade/His/Leu/U

中文名称：DO Supplement(四缺:Ade/His/Leu/Ura)
英文名称：Dropout Supplement -Ade/-His/-Leu/-Ura
产品规格：20g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4681	20g	1～3天	仅供科研实验

DO Supplement是一系列缺陷型氨基酸混合物(包含核苷酸)的统称，将相应的缺陷型氨基酸混合物添加到Minimal SD Base(YNB和葡萄糖的混合物)中配制成缺陷型明确的筛选培养基。
DO Supplement中缺失特定的氨基酸或核苷酸，如DO Supplement -Ade/-His/-Leu/-Ura含有除腺嘌呤、组氨酸、亮氨酸、尿嘧啶外的各种必需氨基酸和核苷酸。
DO Supplement缺陷型氨基酸混合物主要用于酵母双杂交、酵母单杂交和酵母三杂交筛选营养缺陷型表型的酵母转化株，以及作为大批量筛选培养酿酒酵母的培养基。DO Supplement也可以添加到minimal E.coli medium M9中组成E.coli的筛选培养基。
产品组分
DO Supplement(四缺:Ade/His/Leu/Ura) 20g
说明书 1份
保存：2～8℃
配制方法
SD Broth配制方法：
称取26.7g的Minimal SD Base和相应量的DO Supplement(参照标签信息)，加去离子水定容至1L，搅拌溶解。
调节pH至5.8。上述两者均为本司产品可不用调pH。
推荐115℃高压灭菌20min。
4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
SD with Agar平板配制方法：
称取46.7g的Minimal SD Agar Base和相应量的DO Supplement(参照标签信息)，加去离子水定容至1L，搅拌助溶(琼脂在高温灭菌后溶解)。
调节pH至5.8。上述两者均为本司产品可不用调pH。
推荐115℃高压灭菌20min。
冷却到60℃把培养基倒入平板中，室温凝固，封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱备用。
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
公司正在出售的产品：
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