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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
520
- 英文名:
MHCC97-L/LUC完全培养基
- 规格:
500ml
| 一、基本信息 |
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| 细胞名称 |
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| 细胞品牌 |
江蓝纯生物 |
| 细胞规格 |
500ml |
| 产品形态 |
液体 |
| 培养基成分 |
DMEM(高糖)+10%FBS+1%P/S |
| 支原体检测 |
阴性 |
| 细胞生长 |
细胞生长良好,形态正常 |
| 细胞货期 |
现货,1周左右 |
| 储存条件 |
2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 |
冰袋避光发货 |
| 有效期 |
3个月 |
| 注意事项 |
使用时应注意无菌操作,避免污染。为保持本产品的使用效果,不宜长时间放置于室温或较高的温度环境中。冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响正常使用,超出保质期,必须放弃使用。 |

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文献和实验体,后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的,影响结果的准确性。 2. 营养:细胞培养是需要一定的营养的,那么如果不加血清,单独只用基础培养基,就会导致细胞处于饥饿状态,严重影响细胞生长,甚至出现吞噬外泌体的现象,影响实验结果。 3. 杂蛋白:去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题,但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果,导致数据偏高,影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基(专门针对外泌体获取的培养基,化学成分明确,类似于完全培养基的一种
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪,共用一套双荧光素酶体系吗?
ATP 水解酶),发光应完全消失,证明信号确实来自 ATP。 (6) 图像处理:用 Living Image 软件圈出每个孔的兴趣区域 (ROI),导出 “Total Flux”(光子/秒),扣除背景,绘制 ATP 浓度 vs. 发光强度的标准曲线,并得到趋势线方程。 『2. ATP 检测』 以 3D Cell-ATP Viability Detection Kit 为例 (1) 试剂准备:按照 96 孔板 (每孔 100 μL 细胞培养基) 加入
液裂解细胞,用移液器适当吹打使细胞脱落,大瓶贴壁细胞可以先用胰酶洗脱下来后再裂解,裂解方法仿照悬浮细胞处理。 B、 悬浮细胞的处理:先将悬浮细胞置于 EP 管中 3000 rpm 离心 5 min 去掉上清培养基,每 20 μL 体系细胞加 100 μL 裂解液反复吹打至细胞完全破碎。 处理好的样品 12000 rpm 离心 5 min,取上清即为提取的蛋白。置于 4 ℃ 可保存一周,-20℃ 可保存约 2 个月,-80 ℃ 可保存半年。 蛋白浓度的测定:酶标板,酶标仪、离心机、1 mg/mL











