即用M9培养基(1×)

中文名称：即用M9培养基(1×)
英文名称：1×M9 liquid Medium
产品规格：500mL|500mL×10
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5816	500mL|500mL×10	1～3天	仅供科研实验

保存：2～8℃
产品储存：常温运输；2～8℃保存一年；长期保存-20℃(平板除外)。
产品说明：
M9基础培养基(M9 Minimal Medium)是一种组成成份完全定量且明确的合成培养基，是分子生物学和蛋白结构研究中常用的大肠杆菌培养基。适用于所有野生型E.coli菌株，对于营养缺陷型E.coli菌株，需要加入相应的营养成分。M9培养基可用于维持含有编码氨基酸和维生素质粒的细菌阳性选择压力，也常用于同位素标记的重组蛋白的表达。
产品成分(g/L)：
注：
1.M9液体培养基pH值为6.8～7.0，钙盐、镁盐和葡萄糖均为过滤除菌。
2.5×M9培养基需自备过滤除菌的钙盐、镁盐和葡萄糖。
3.1×M9可以直接使用，2×M9和5×M9液体培养基稀释至1×后使用，如果配制固体培养基，请在50～65℃的情况下等体积混合4%的琼脂溶液(高温会有沉淀产生)。
2×M9使用说明：
1.液体：2×M9培养基(溶液)，加入等体积无菌水为1×M9，可以直接使用。
2.固体：2×M9培养基(溶液)水浴加热至50～65℃，等体积混合高温高压灭菌的4%的琼脂溶液(水浴保温至50～65℃)，可配制为常规M9平板。
5×M9使用说明：
1.5×M9基础盐溶液需要加入过滤除菌的钙盐、镁盐和葡萄糖，如果配制固体培养基，请在50～65℃的情况下混合4%的琼脂溶液(同上)。
2.将菌种接种到M9培养基中，37℃培养(类似LB培养基)。
3.如需要进行筛选，根据菌种缺陷型，添加相应的筛选营养成分后使用。
注意事项：
1.本系列产品经过除菌处理，溶解后或成品为澄清透明溶液，请于超净台无菌操作。如出现漂浮物，请弃用。
2.本系列产品不能被煮沸或者高压灭菌，否则会产生沉淀。
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
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