聚丙烯乙二醇,三醇类，平均分子量700-500mL

【核酸杂交讨论专栏】--新附转载文章一篇

来促进250个碱基以上的探针的杂交率。对单链探针可增加3倍，而对双链探针、随机剪切或随机引物标记的探针可增加高达100倍。而短探针不需用促进剂，因其复杂度低和分子量小 ，短探针本身的杂交率就高 。 硫酸葡聚糖是一种广泛用于较长双链探针杂交的促进剂。这是一种多聚胺，平均分子量为500 000。另一种常见的促进剂是聚乙二醇（PEG），PEG分子量小（6000～8000）、粘度低、价格低廉，但它不能完成取代硫酸葡聚糖。在某些条件下5%～10%硫酸葡聚糖效果较好，若用5%～10%PEG则可产生很高的本底

核酸、蛋白技术参数资料、分子量标准

pmol分子量100，000蛋白质=10μg　　100pmol分子量50，000蛋白质=5μg　　100pmol分子量10，000蛋白质=1μg　　氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿　　（5）蛋白质/DNA换算：　　1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质　　10，000MW蛋白质=270bp DNA　　30，000MW蛋白质=810bp DNA　　50，000MW蛋白质=1.35kb　　100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照

溶菌酶的制备及其性质测定的原理和操作方法

3) 上柱吸附：将上述蛋清溶液仔细直接加到树脂顶部，打开出口使其缓慢流入柱内，流速为1ml/min。    4) 洗脱：用柱平衡液洗脱杂蛋白，在收集洗脱液的过程中，逐管用紫外分光光度计检验杂蛋白的洗脱情况，当基线开始走平后，改用含1.0mol/L NaCl的pH值6.5，浓度为0.02 mol/L 磷酸钠缓冲液洗脱，收集洗脱液。    5) 聚乙二醇浓缩：将上述洗脱液合并装入透析袋内，置容器中，外面覆以聚乙二醇，容器加盖，酶液中的水份很快就透析膜外的聚乙二醇所吸收。当浓缩到5mL左右时