- ￥1083.41
- NALGENE
- 进口
- 2006-0016C
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
10年
- 英文名：
北诺
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺
- 规格：
12/48
Nunc 156499 75cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 100个/箱
Nunc 159920 175cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:透气/密封 30个/箱
Nunc 159910 175cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 30个/箱
Nunc 159933 225cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:透气/密封 30个/箱
Nunc 159934 225cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 30个/箱
Nunc 179693 23cm长 细胞刮刀，刀宽15.5mm 250支/箱
Nunc 179707 32cm长 细胞刮刀，刀宽17.5mm 250支/箱
Nunc 159609 1mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 1000支/箱
Nunc 159617 2mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 500支/箱
Nunc 159625 5mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
Nunc 159633 10mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
Nunc 159641 25mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
Nunc 159668 50mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 100支/箱
Nunc 176740 四孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,1mL/孔 120块/箱
Nunc 140675 6孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,3mL/孔 75块/箱
Nunc 150628 12孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,2mL/孔 75块/箱
Nunc 142475 24孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,1mL/孔 75块/箱
Nunc 150687 48孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,0.5mL/孔 75块/箱
Nunc 167008 96孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,400ul/孔 50块/箱
Nunc 163320 96孔细胞培养板,U型底,PS,带盖,TC,300ul/孔 50块/箱
Nunc 153066 35x10mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 500个/箱
Nunc 150288 60x15mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 400个/箱
Nunc 150350 100x15mm培养皿,PS,标准TC,带盖,已灭菌 150个/箱
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
质亚基带上大量负电荷，掩盖了蛋白质各种亚基间原有的电荷差异。亚基的构象均呈长椭圆棒状，各种蛋白质亚基-SDS复合物表现出相等的电荷密度。在电场中其迁移速率仅与亚基分子质量有关，因此，SDS-聚丙烯酞胺凝胶电泳可以进行蛋白质亚基分离，并用来测量蛋白质亚基的分子质量。三、仪器、试剂和材料1．仪器( 1)稳压稳流电泳仪( 2)垂直板电泳槽( 3)微量注射器( 4)烧杯50ml X2( 5)白瓷盘( 6)脱色摇床( 7)吸管0.5ml X 2 ，5mlx2，10mlx3( 8)真空泵( 9)台式高速
或多或 少地影响其空间构象，使构象发生改变，空间构象有差异的单链 DNA 分子在聚丙烯酰 胺凝胶中受排阻大小不同。因此，通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)，可以非常 敏锐地将构象上有差异的分子分离开。作者称该方法为单链构象多态性 (Single-Strand Conformation Polymorphism，SSCP) 分析。在随后的研究中，作者又将 SSCP 用于检查 PCR 扩增产物的基因突变，从而建立了 PCR-SSCP 技术，进一步提高了检测突变方法的简便性和灵敏性。其基本过程是：①
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