Thio/Serenol选择性探针-1mg

分子生物学常用实验技术（page 3)

。 (10) 空气干燥硝酸纤维素滤膜,然后在X 光片上曝光。通常曝光1-2 天后可见DNA 谱带。对于≥108 cpm/μg 从缺口平移所得探针,可很容易地从10μg 哺乳DNA 中检测到10pg 的单拷贝基因。 二、Northern 杂交 　　Northern 杂交与Southern 杂交很相似。主要区别是被检测对象为RNA,其电泳在变性条件下进行,以去除RNA 中的二级结构,保证RNA 完全按分子大小分离。变性电泳主要有3 种:乙二醛变性电泳、甲醛变性电泳和羟甲基汞变性电泳。电泳

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

。2、Dynabeads形状和大小的均一性保证了微球表面物理化学性质的一致，而高质量结果的获得和结果的可重现性是建立于它的这些特性上的。3、Dynabeads形状和大小的均一性为其本身与靶物质之间提供最佳的反应动力学，这就大大方便了它们之间快速、高效的结合。在许多情况下，仅需10分钟就可完成结合过程。4、球形、确定的表面减少了化学粘附和非特异性结合。5、均一的微球表面保证了目标探针的有效使用和最佳结合。6、Dynabeads的多聚外壳使您的靶物质免遭铁离子的破坏。Dynabeads是超顺磁，它们能够在磁场中表现出磁性

[交流]关于RT-PCR

液中的样品80 OC加热2min，立即加样到胶孔中，电泳1-2hr。（电泳条件同预电泳）。（3） 电泳结束后，打开胶板，用滤纸取下胶，覆上一层保鲜膜，放置于暗盒中，暗室红光下，压上一张X片，盖上暗盒，-70OC曝光1-3天。暴光结束后，将X光片显影、定影、水洗、晾干。三、注意事项1．本实验大部分为RNA操作，注意RNA酶的污染。2．RNase消化液消化未杂交的单链RNA和探针RNA，当探针与样品之间有碱基错配时，错配位点也将被消化，因此会产生片段较小的杂交片段。因此进行PCR时，采取尽量减少错配