YP Agar Medium/YEP Agar Medium

中文名称：YP Agar Medium/YEP Agar Medium
英文名称：YEP Agar Medium
产品规格：10×0.5L
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5700	10×0.5L	1～3天	仅供科研实验

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粟酒裂殖酵母也称为“裂殖酵母”。其在分子和细胞生物学中被作为模式生物广泛应用。其可能是基因组短的真核生物。裂殖酵母细胞的分裂是通过出芽和中间分裂的方式产生两个大小一样的子代细胞。这种特性被用于研究细胞分裂周期。早在20世纪50年代，裂殖酵母就被用于遗传学和细胞分裂周期研究。
YE培养基用于抑制裂殖酵母孢子形成和接合的培养。
YES培养基(Yeast extract with supplements)作为裂殖酵母培养的完全培养基，用于裂殖酵母的增殖培养。其包含有酵母提取物、葡萄糖，同时补充了腺嘌呤、组氨酸、亮氨酸、尿嘧啶和赖氨酸盐酸盐。葡萄糖作为生长的碳源。野生型裂殖酵母在YES培养基中倍增一代的时间大约需要2个小时。YE培养基与YES培养基灭菌前要使得粉末充分溶解，推荐115℃灭菌20分钟，防止葡萄糖灭菌时发生严重碳化。
YEP培养基是裂殖酵母和酿酒酵母维持和繁殖的标准培养基。YEP肉汤是不含葡萄糖的YPD，用作变异培养的基础。YEPM培养基是加入麦芽糖的YEP培养基，可以简写成YPM培养基。
成分组成：(g/L)
使用说明：
1.称取相应重量的上述培养基，加去离子水至用1000mL。
2.推荐115℃高压灭菌20min。避免过度加热。液体培养基使用0.22μm滤膜过滤除菌，效果会更好。
3.配制固体培养基时，灭菌后冷却至60℃左右倒平板即可。
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
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