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- 详细信息
- 技术资料
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48
- 英文名:
500×定制低磷改良型霍格兰营养液(3种母液,工作液250L,200μM P)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500mL|1L
中文名称:500×定制低磷改良型霍格兰营养液(3种母液,工作液250L,200μM P)
英文名称:500×定制低磷改良型霍格兰营养液(3种母液,工作液250L,200μM P)
产品规格:500mL|1L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
保存:RT
产品说明:
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液,是植物营养液中常用的一种,有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用,可以采用天然水配制;若作为无土栽培营养液需用人工软水配制,如蒸馏水。
规格说明:
的500×改良型霍格兰营养液,为三产品组分浓缩液形式,500mL/1L规格分别可以配置250L/500L的1×工作浓度的霍格兰营养液。
产品组成:
使用方法:
1.如将LP-200μM包装的A、B、C液各10mL依次加入4900mL蒸馏水中混匀,调整pH值至5.8±0.1,定容到5L。即为200μM磷的霍格兰工作液。
2.如配置1L工作液,则取A、B、C液各2mL依次加入980mL无菌水中混匀,调整pH值至5.8±0.1,定容到1L。即为200μM磷的霍格兰工作液。
3.配制其它体积工作液,按比例依次加入混匀。
4.如需做梯度磷元素培养实验,根据需要添加磷酸盐。
注意事项:
1.注意请勿将高浓度的A、B、C液直接混合,否则会产生沉淀。
2.工作液即配即用,工作液长时间放置会产生沉淀。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)ELISA试剂盒Neuroblastoma, Suppression Of Tumorigenicity 1(NBL1)ELISA Kit
人促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒Complement Component 3(C3)ELISA Kit
人臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA试剂盒Septin 10(SEPT10)ELISA Kit
人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA试剂盒Leukocyte Associated Immun⮪넠⮪
人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA KitPianissimo(PIA)ELISA Kit
人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA KitN-Alpha-Acetyltransferase 35(NaA35)ELISA Kit
人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA KitMidline 1(MID1)ELISA Kit
人细胞角蛋白19(CK-19) ELISA KitInversin(INVS)ELISA Kit
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA KitFritz(FRTZ)ELISA Kit
人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) ELISA KitXeroderma Pigmentosum, Complementation Group C(XPC)ELISA Kit
人白介素-1β前体(Pro-IL-1β)ELISA试剂盒Cystatin 7(CST7)ELISA Kit
人α-防御素4(NP-4)ELISA试剂盒Interleukin 1 Receptor Associated Kinase 3(IRAK3)ELISA Kit
人PC4,SFRS1互动蛋白1(PSIP1)ELISA试剂盒Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 1(CEACAM1)ELISA Kit
人D-乳酸ELISA试剂盒YY⮪넠⮪
500×定制低磷改良型霍格兰营养液(3种母液,工作液250L,200μM P)人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)试剂盒 ELISAHuman intrinsic factor antibody, IFA Elisa Kit
人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)试剂盒 ELISAHuman histone H2A-H2B-DNA autoantibody Elisa Kit
人迟现抗原4(VLA4) 试剂盒 ELISAHuman Adenovirus Antigen, ADV-Ag Elisa Kit
人维生素A(VA)试剂盒 ELISAHuman metanephrin⮪넠⮪
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
英文名称:500×定制低磷改良型霍格兰营养液(3种母液,工作液250L,200μM P)
产品规格:500mL|1L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5427 | 500mL|1L | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品说明:
改良型霍格兰(Hoagland's modified)营养液,是植物营养液中常用的一种,有利于植物繁殖和生长发育。若作为复合肥使用,可以采用天然水配制;若作为无土栽培营养液需用人工软水配制,如蒸馏水。
规格说明:
的500×改良型霍格兰营养液,为三产品组分浓缩液形式,500mL/1L规格分别可以配置250L/500L的1×工作浓度的霍格兰营养液。
产品组成:
使用方法:
1.如将LP-200μM包装的A、B、C液各10mL依次加入4900mL蒸馏水中混匀,调整pH值至5.8±0.1,定容到5L。即为200μM磷的霍格兰工作液。
2.如配置1L工作液,则取A、B、C液各2mL依次加入980mL无菌水中混匀,调整pH值至5.8±0.1,定容到1L。即为200μM磷的霍格兰工作液。
3.配制其它体积工作液,按比例依次加入混匀。
4.如需做梯度磷元素培养实验,根据需要添加磷酸盐。
注意事项:
1.注意请勿将高浓度的A、B、C液直接混合,否则会产生沉淀。
2.工作液即配即用,工作液长时间放置会产生沉淀。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)ELISA试剂盒Neuroblastoma, Suppression Of Tumorigenicity 1(NBL1)ELISA Kit
人促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒Complement Component 3(C3)ELISA Kit
人臂板蛋白4C(Sema 4C)ELISA试剂盒Septin 10(SEPT10)ELISA Kit
人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA试剂盒Leukocyte Associated Immun⮪넠⮪
人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA KitPianissimo(PIA)ELISA Kit
人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA KitN-Alpha-Acetyltransferase 35(NaA35)ELISA Kit
人N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA KitMidline 1(MID1)ELISA Kit
人细胞角蛋白19(CK-19) ELISA KitInversin(INVS)ELISA Kit
人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA KitFritz(FRTZ)ELISA Kit
人卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG) ELISA KitXeroderma Pigmentosum, Complementation Group C(XPC)ELISA Kit
人白介素-1β前体(Pro-IL-1β)ELISA试剂盒Cystatin 7(CST7)ELISA Kit
人α-防御素4(NP-4)ELISA试剂盒Interleukin 1 Receptor Associated Kinase 3(IRAK3)ELISA Kit
人PC4,SFRS1互动蛋白1(PSIP1)ELISA试剂盒Carcinoembryonic Antigen Related Cell Adhesion Molecule 1(CEACAM1)ELISA Kit
人D-乳酸ELISA试剂盒YY⮪넠⮪
500×定制低磷改良型霍格兰营养液(3种母液,工作液250L,200μM P)人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)试剂盒 ELISAHuman intrinsic factor antibody, IFA Elisa Kit
人髓样分化因子初次应答基因88(MYD88)试剂盒 ELISAHuman histone H2A-H2B-DNA autoantibody Elisa Kit
人迟现抗原4(VLA4) 试剂盒 ELISAHuman Adenovirus Antigen, ADV-Ag Elisa Kit
人维生素A(VA)试剂盒 ELISAHuman metanephrin⮪넠⮪
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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