毕赤酵母RDH培养基(含20%葡萄糖100 mL)

中文名称：毕赤酵母RDH培养基(含20%葡萄糖100 mL)
英文名称：Regeneration Dextrose Histidine Medium/ RDH Medium
产品规格：10×0.1L|10×0.5L
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4906	10×0.1L|10×0.5L	1～3天	仅供科研实验

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RD系列产品组成：
产品说明：
再生葡萄糖培养基(Regeneration Dextrose Medium)即RD培养基，是一种液体培养基，用于毕赤酵母感受态细胞原生质体的再生和利用营养缺陷型筛选毕赤酵母阳性转化子。适用的毕赤酵母菌株有gS115、KM71等。RD培养基中加入2%纯化琼脂即为RD琼脂培养基(RD Agar)。RD培养基中加入1%琼脂即为RD上层琼脂(RD Top Agar)；加入L-组氨酸即为RDH培养基；同时加入L-组氨酸和2%纯化琼脂即为RDH琼脂培养基(RDH Agar)；同时加入L-组氨酸和1%琼脂即为RDH上层琼脂(RDH Top Agar)。
推出的RD系列培养基，分为独立包装的干粉(葡萄糖为母液)形式培养基和即用的液体培养基或者培养基平板两类，干粉形式培养基既有利于储运，也便于配制，性价比高；即用液体培养基和培养基平板程度简化实验准备工作，节省大量的时间。
使用方法：
即用产品：
1.即用型培养基可以直接取用。
2.即用液体培养基务必完全溶解后取用。
3.培养基平板务必于4℃冰箱倒置存放；如培养基表面有水珠，可置于超净工作台吹干，再涂板。
1.取一袋RD培养基干粉加去离子水至90mL，如有必要调整至相应pH值。
2.121℃高压蒸汽灭菌20min。
3.培养基冷却至60℃，无菌条件下，加入10mL葡萄糖溶液(D+溶液)混匀，即完成培养基配制。
4.培养his4菌株，配制干粉培养基时可预留体积，灭菌后加入10mL 0.4%组氨酸无菌溶液或者选择对应即用培养基。
5.如需制作培养基平板，可在取RD培养基后再称取2g纯化琼脂或者琼脂糖，加去离子水至90mL，高压灭菌后，冷却至60℃加入无菌葡萄糖溶液(最好预热至50～60℃)混匀，即可倒板。或选择RD Agar产品。
产品成分：(g/L)
说明：
2.干粉型培养基中的*成分单独以10倍母液形式提供，如出现混浊应弃用。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。

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培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。    ​​​​​​​