- ￥99
- 魅罗科技（MeloPEG）
- 9423
- 国产
- 2025年09月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
5-Fluorouracil,5-Fu
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
10mg/ml
产品名称：5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)磁性脂质体
英文名称：FMLNP
目录号：ML-定制
产品说明：5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu)为一种常用的抗肿瘤化疗药物,用于肝癌等消化系统多种肿瘤,抗肿瘤活性强,且存在着疗效-剂量依赖关系.目前临床上多采用静脉给药全身化疗的方式,但因其较大的毒副反应,在一定程度上限制其在临床上的应用。将5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-Fu) 装在脂质体内,可以提高它们在水相中的溶解度,增强稳定性和生物利用度，实现靶向输送，并减少毒副作用。
核酸：可定制其它阳离子脂质体负载各种核酸
表征：根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
魅罗科技（MeloPEG）:
5-氟尿嘧啶-Fe/Fe3O4磁性脂质体
氟尿嘧啶长循环热敏脂质体
DSPE-PEG-胆酸修饰脂质体(CA-LP-DOX/silybin)
硬脂醇半乳糖苷修饰盐酸吉西他滨纳米脂质体(18-GGNL)
荧光素钠阳离子脂质体
伊曲康唑前体脂质体
银杏酮酯前体脂质体(EGBN-Lip)
叶黄素氢化磷脂脂质体前体
乙酰基六肽-8脂质体
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文献和实验尿嘧啶5位上的氢为氟所代换的一种碱基类似物。如果投与动物，可和尿嘧啶同样地被吸收而阻碍细胞的增殖。其作用是在生物体内核糖基化和磷酸化，变成氟尿嘧啶核苷酸，认为此酸由于能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，因而可抑制DNA的合成。另外由于能形成三磷酸氟尿嘧啶，也为RNA所摄取，所以可合成异常的蛋白质。
佚名 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物又称抗代谢药，是模拟正常代谢物质，如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖。它们是细胞周期特异性药物，主要作用于S期。 5-氟尿嘧啶 5-氟尿嘧啶 （5-fluorouracil,5-FU）,是尿嘧啶5位
5-氟尿嘧啶 （5-fluorouracil,5-FU）,是尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是抗嘧啶药。 【药理作用】在细胞内转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸（5F-dUMP）而抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸(dUMP)甲基化为脱氧胸苷酸（dTMP），从而影响DNA的合成。另外，5-FU在体内转化为5-氟尿嘧啶核苷（5-FUR）后，也能掺入RNa 中干扰蛋白质合成，故对其他各期细胞也有作用。 【体内过程】口服吸收不规则。常静脉
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