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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
RPMI 1640 medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500ml
中文名称:RPMI 1640培养基(含L谷氨酰胺,含HEPES)
英文名称:RPMI 1640 medium
产品规格:500ml
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4919 | 500ml | 1~3天 | 仅供科研实验 |
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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RPMI 1640培养基(含L谷氨酰胺,含HEPES)SD肉汤培养基(双缺Ade/Ura) SD/-Ade/-Ura Broth 10×500mL
SD琼脂培养基(三缺Cys/Met/Ura) SD/-Cys/-Met/-Ura with Agar 10×500mL
SD肉汤培养基(双缺Ade/Trp) SD/-Ade/-Trp Broth 10×500mL
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文献和实验相关专题 在实验中我们经常会需要自己配置RPMI1640培养基,在配置的过程中需要注意哪些?哪些因素会影响到RPMI1640培养基的配置效果呢?生物帮为您盘点 了配制RPMI1640培养基13点需知,详情请看下文: 1)配制培养基最好使用新制备的三蒸水。一般在试验前当天或前一天制备为好。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配制。 2)培养液配好后,应先抽取少许放入培养瓶内,于37℃温箱内置24~48hr
40 维生素 B 12 0.005 RPMI-1640(A) 无酚红细胞培养基(粉末型)成分
或超声助溶,一般不要加热助溶。 4) 补加试剂:根据包装袋说明和试验需要加入NaHCO3(2.0g)、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等其他试剂。 5) 加抗生素:一般抗生素终浓度为――青霉素100U/ml,链霉素100U/ml。市售青霉素为80万U/瓶,可溶于4ml体积,每一升培养液中加0.5ml即可。市售链霉素为100万U/瓶,可溶于5ml体积,每一升培养液中也加0.5ml即可。无链霉素的情况下,用庆大霉素代替,终浓度调为50~200
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