- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4528
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
N-2 supplement(100X)
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
5mL|50mL
英文名称：N-2 supplement(100X)
产品规格：5mL|50mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4528 | 5mL|50mL | 1～3天 | 仅供科研实验 |
支持神经母细胞瘤细胞生长扩增，各种CNS和PNS神经元的理想添加剂配方。
无血清培养系统，优化配方。
注射用水配制，符合cGMP规定生产，工艺稳定，批差异小。
原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料。
严格的质量检测程序，远高于同行业要求指标，产品性能突出，指标优于进口。
热原(内毒素)水平低，减少外源内毒素干扰。
无血清培养，血清替代。
神经瘤细胞生长。
神经元分化和培养。
产品组分
N-2添加剂(100X) 5mL 50mL
说明书 1份
保存：-20℃避光，有效期1年。
成分 浓度
Human Insulin Recombinant Full Chain 500mg/L
Human Transferrin (Holo) 10000mg/L
Putrescine 1611mg/L
Selenite 0.52mg/L
Progesterone 0.63mg/L
本产品使用注射用水(Water-For-Injection)配制，生产程序严格按照cGMP管理规定，并在体外诊断试剂备案净化车间中完成。公司已取得ISO9001、ISO13485质量体系认证。
使用方法
N-2添加剂是100×工作浓度的溶液，用前请用无血清神经元培养基或基础培养基(如DMEM/F12)稀释到1×。
如准备100mL完全培养基：将1mL的N-2添加剂(100×)加入到99mL的无血清神经元培养基或基础培养基中。配制好的培养基可以避光在2～8℃保存2～3周。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
单胺氧化酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒
蛋白激酶系列高通量筛选荧光检测试剂盒
细胞繁殖与毒性高通量筛选荧光检测试剂盒
荧光素酶高通量筛选荧光检测试剂盒
DNA探针同位素（[α32P]dCTP）聚合酶整合标记试剂盒
eNOS ELISA Kit
Cyt-C ELISA Kit
ET ELISA Kit
IFN-α ELISA Kit
α-GST ELISA Kit
细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（单线态氧气）
单线态氧气清除（scavenging）活性比色法筛选试剂盒
植物氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）
体液氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）
组织氧化应激活性氧（ROS）比色法测定试剂盒（单线态氧气）
Amorolfine
Xanthinol nicotinate
Isosorbide dinitrate
Griseofulvin
Androst-5-en-3-ol-7,17-dione acetate
N-2添加剂(100X)DTM培养基 DTM Medium 250g
麦芽浸膏汤 Malt Extract Broth 200g
高盐察氏琼脂 Salt Czapek Dox Agar 250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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