即用型YPD肉汤培养基

中文名称：即用型YPD肉汤培养基
英文名称：Ready-to-use YPD Broth
产品规格：10袋(100mL)
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ3455	10袋(100mL)	1～3天	仅供科研实验

产品组分
即用型YPD肉汤培养基 10袋(100mL)
说明书 1份
保存：室温干燥
产品成分
成分 含量(g/L)
Yeast Extract 10
Peptone 20
D-glucose 20
使用方法
每袋含有5g YPD肉汤培养基，用于100mL液体培养基。
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
载玻片细胞PARP蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织PARP蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
石蜡切片组织PARP蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
载玻片细胞PARP蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织PARP蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
Human Recombinant Endoplasmic Reticulum To Nucleus Signalling 1 ELISA Kit,Recombinant Endoplasmic Reticulum To Nucleus Signalling 1,ERN1
Human typhoid Antigen ELISA Kit,typhoid Antigen,St-Ag
Human N-Terminal Pro-Atrial Natriuretic Peptide ELISA Kit,N-Terminal Pro-Atrial Natriuretic Peptide,NT-ProANP
Human Toxocara canis IgG ELISA Kit,Toxocara canis IgG,TCIgG
Human Aquaporin 3 ELISA Kit,Aquaporin 3,AQP-3
转基因油菜（canola）MS8品系基因检测试剂盒
转基因油菜（canola）HCN28品系基因检测试剂盒
转基因油菜（canola）HCN92品系基因检测试剂盒
转基因油菜（canola）GT73品系基因检测试剂盒
大豆样品处理试剂盒
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
5-Hydroxy-4-methoxycanthin-6-one
Licoisoflavanone
Neoisoliquiritin
Isolicoflavonol
即用型YPD肉汤培养基SDAY培养基  SDAY Medium  250g
1%吐温80-玉米琼脂培养基  1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun  250g
BIGGY琼脂  BIGGY Agar  250g
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。