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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
BalbCell Nucleosides(100X)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
50mL
| 中文名称 | 100×Nucleosides | 英文名称 | BalbCell Nucleosides(100X) |
| 产品规格 | 50mL | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4524 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
核苷酸(Nucleosides)是合成生物大分子核糖核酸(RNA)及脱氧核糖核酸(DNA)的前身物,细胞内部的核苷酸数量有限,随着细胞的不断分裂,DNA不断复制,细胞内部原有的的核苷酸有时不足以保证DNA的顺利完成复制的,因此这时在培养基中添加核苷酸是非常有必要的。BalbCell Nucleosides(100×)包括5种核苷:胞苷(Cytidine)、鸟苷(Guanosine)、尿苷(Uridine)、腺苷(Adenosine)、胸苷(Thymidine)。BalbCell Nucleosides(100×)是细胞培养中常用的添加剂之一,能有效改善细胞培养基配比,促进细胞增殖代谢。
产品组分
100×Nucleosides 50mL
说明书 1份
保存:-20℃,有效期1年
主要成分 含量(mg/L)
胞苷(Cytidine) 730
鸟苷(Guanosine) 850
尿苷(Uridine) 730
腺苷(Adenosine) 800
胸苷(Thymidine) 240
本产品已经过无菌检测、pH测试、内毒素检测。
注意事项
本产品为无菌包装,在使用过程中请注意无菌操作,避免微生物污染。
建议少量分装后冻存,避免反复冻融。本产品低温融化后可能会有固体析出,请于水浴加热摇晃溶解。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
推荐稀释浓度1:100(如在500mL培养基中添加5mL本品),也可以根据具体实验需求进行调整。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
药品甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒
化妆品甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒
咖啡甘素(dulcin)含量薄层色谱法定性检测试剂盒
通用型鸡传染性法氏囊病(Infectious Bursal Disease/GumboroDisease;IBD)基因检测试剂盒
通用型总番茄斑萎病毒(Total Tospo Virus;TOSPO)基因检测试剂盒
St-Ag ELISA Kit
SRF/IF ELISA Kit
AAV ELISA Kit
HSVⅡ-Ab ELISA Kit
listeriolysin ELISA Kit
体液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
血液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
植物氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
动物组织氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法
N-Acetylsulfanilyl chloride
Exemestane
Hemapolin
Formestane
4-Chlorotestosterone acetate
100×Nucleosides精氨酸葡萄糖斜面琼脂(AGS) Arginine Dextrose Agar 100
双糖铁琼脂(KIA) KIA 250g
氯化钠蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250g
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文献和实验Table of Contents Basic Protocol 1: Preparation of 7‐Substituted 7‐Deazapurine Nucleosides Related to 2′‐Deoxyadenosine and 2′‐Deoxyinosine Basic Protocol
一、样本准备 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300g 离心 5 min,弃上清。 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬。 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL。 三、设置实验分组 根据实验设计,设置实验分组,每管加入 100μL 细胞悬液。 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗
for the direct analysis of 11 urinary nucleosides is described. Efficient online cleanup and concentration of 11 nucleosides from urine samples were obtained by the affinity precolumn as the first column (extraction column) and an ODS column (250 mm×4.6 mm i.d
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









