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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99999
- 英文名:
0.1% Peptone Water
- 保质期:
有效期见于产品标签
- 供应商:
广东环凯官方厂家
- 保存条件:
2~25℃,避光保存
- 规格:
100mL×10袋
产品名称:0.1%蛋白胨水(100mL袋装成品)
英文名称:0.1% Peptone Water
产品编号与包装规格:
| 产品编号 | 产品类型 | 包装规格 |
| C28025D4 | 袋装液体即用型成品 | 100mL×10袋 |

产品用途:用于样品的稀释。
配方成分:1.0g蛋白胨 + 1000mL纯化水(最终pH:7.0±0.2)。
使用方法:拆包即可使用。
储存条件保质期:2~25℃,避光保存;有效期见产品标签说明。

C28025D4 0.1%蛋白胨水(100mL×10袋) 更多规格类型产品:
| 产品货号 | 产品类型 | 规格 | 产品链接 |
| 028025 | 干粉 | 250g/瓶 | https://www.huankai.com/show/20271.html |
| C28025D1 | 袋装成品 | 200mL×10袋 | https://www.huankai.com/show/45305.html |
| C28025D2 | 袋装成品 | 225mL×10袋 | https://www.huankai.com/show/45306.html |
| C28025D3 | 袋装成品 | 500mL×5袋 | https://www.huankai.com/show/45307.html |
| C28025G1 | 管装成品 | 9mL×20支 | https://www.huankai.com/show/20994.html |
| C28025G2 | 管装成品 | 5mL×20支 | https://www.huankai.com/show/20995.html |
参考文献:GB 4789.13-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验
广东环凯微生物科技有限公司是广东省微生物研究所(隶属广东省科学院)属下的国家高新技术企业。
“专注微生物监测控制,为食药安全保驾护航”是环凯的使命。自1993年成立以来,环凯坚持科技创新发展战略,形成了具有自主知识产权的微生物检测试剂、微生物检测配套产品及耗材等系列产品线,逾两千个品种的产品,广泛应用于世界各地。环凯现已发展为国内食品、药品安全监测与控制技术和产品的重要研发生产基地,致力于为食品、医药行业提供全方位的微生物安全解决方案。
环凯依托广东省微生物研究所及自身优势,具备较强的研发实力,拥有与国际先进水平接轨的良好科研条件,建有广东省食品微生物安全工程技术研究开发中心。公司创始人兼首席科学家吴清平院士,长期从事生物安全监测与控制以及微生物发酵工程等领域的研究工作。在创新成果上,公司取得国家科学技术奖2项、省部市级科学技术奖励11项、中国优秀专利奖2项;申请专利150余项,获得授权专利92项,其中发明专利60项;在国内外学术期刊发表论文逾200篇。同时,环凯积极承担国家标准及行业标准制订工作,主导制定了《培养基质量控制标准GB4789.28-2013》,参与制定了饮用天然矿泉水、包装饮用水微生物国家标准。

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文献和实验参考文献:GB 4789.13-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验
参考文献:GB 4789.13-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验
参考文献:GB 4789.13-2012 食品安全国家标准 食品微生物学检验 产气荚膜梭菌检验

培养基、糖发酵管、ONPG培养基、半固体琼脂、丙二酸钠培养基、沙门氏菌因子血清:按26种用于初步分型;57种用于进一步分型;163种用于详细分型。4 检验程序沙门氏菌检验程序如下:5 操作步骤5.1 前增菌取检样25g,加入225mL缓冲蛋白胨水于均质杯内。用均质器以8000~10000r/min打碎1min,于36±1℃培养4h(干蛋品培养18~24h),移取10mL,转种于100mL氯化镁孔雀绿增菌液(MM)或四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液内,于42℃培养18~24h。同时,另取10mL,转种
25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%(w/v)的明胶,室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液,细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
;3. 用等体积酚/氯仿/异戊醇抽提样品,1700×g,离心 10 min。如果样品溶解得不好,再加 1 体积不含蛋白酶 K 的消化缓冲液,重复离心。如果在界面上有一层厚的白色物质,重复抽提一次,将上层 (水溶液) 转移至一个新离心管中;4. 加入 1/2 体积 7.5mol/L 乙酸铵和 2 倍体积 100% 乙醇,12 000 rpm 离心 2 min;5. 用 70% 乙醇洗涤,晾干,沉淀用 TE 缓冲液或无菌双蒸水重新溶解, 使终浓度在约 1 mg/mL。注: 加入 0.1% 的 SDS 和 1? 滋
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