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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
48
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
500mL
英文名称:见说明
产品规格:500mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4459 | 500mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
植物根系对离子的吸收具有选择性,即使对环境中相同浓度的离子,吸收速率也不相同,如硫酸铵溶液,根系对铵离子的吸收比对硫酸根离子的吸收快,但对于钠溶液,根系对根的吸收快于钠离子的吸收。将阳离子吸收较多、阴离子吸收较少导致介质环境pH降低的盐,称为生理酸性盐;将阴离子吸收较多,阳离子吸收较少导致介质至环境pH升高的盐,称为生理碱性盐。
产品组分
植物生理对照盐溶液 500mL
说明书 1份
保存:4℃,有效期1年。
注意事项
准确调节与测定溶液pH值。
选取植物株苗生长状况要一致。
植物株苗种植时不能伤及根系。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验至1 000mL。 6. 2%亚硝基铁氰化钠溶液:称取亚硝基铁氰化钠(A.R.)2g,溶于蒸馏水并稀释至100mL。 四、操作步骤(一)-SH 标准曲线的绘制 取干净试管9支,按下表编号并加人 试剂 。 摇匀比色。颜色在15s 内稳定,操作要快。不能等各管都加好显色剂后再测定,应加一管测一管。 根据半胧氨酸盐酸盐溶液浓度以及每管加入量,计算各-SH 个数,将此数字及测得吸光度值填表。以-SH 个数为横坐标,吸光度值为纵坐标作图即得标准曲线。
入后两种成分,充分混匀倒底层平板。按每皿 25 mL 制备平板,冷凝固化后倒置于 37 ℃ 培养箱中 24 h,备用。6.6 营养肉汤培养基成分:牛肉膏 2.5 g胰 胨 5.0 g磷酸氢二钾(K2HPO4) 1.0 g加蒸馏水至 500 mL配制:将上述成分混合后,于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.7 盐溶液(1.65mol/L KCl+ 0.4mol/L MgCl2) 成分:氯化钾(KCl) 61.5 g 氯化镁(MgCl2·6 H2
。所以,在测定核酸物质时均应在固定的pH溶液中进行。核酸的摩尔消光系数(或吸收系数),通常以ε(ρ)来表示,即每升含有一摩尔核酸磷的溶液在260nm 波长处的消光值(即光密度,或称为光吸收)。核酸的摩尔消光系数不是一个常数,而是依赖于材料的前处理、溶液的pH 和离子强度发生变化。它们的经典数值(pH = 7.0)如下:DNA 的ε(ρ)= 6 000 - 8 000RNA 的ε(ρ)= 7 000 - 10 000小牛胸腺DNA 钠盐溶液(pH = 7.0)的ε(ρ)= 6 600,DNA 的含磷量为9.2
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