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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Potato Dextrose Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g|250g×2|250g×6|250g×12|10×1L
中文名称:马铃薯葡萄糖肉汤/PDB 、
英文名称:Potato Dextrose Broth
产品规格:250g|250g×2|250g×6|250g×12|10×1L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
保存:-20℃
产品简介:
马铃薯葡萄糖肉汤培养基(Potato Dextrose Broth)也称PDB培养基,马铃薯葡萄糖琼脂(Potato Dextrose Agar)也称PDA培养基,是通用的霉菌和酵母选择性固体培养基。用于酵母和霉菌的检测、分离、计数和培养。符合GB4789.15-2010和ISO标准。马铃薯浸粉有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。PSA(Potato Sucrose Agar)、PMA(Potato Maltose Agar)中分别用蔗糖、麦芽糖替换葡萄糖,用于霉菌培养。
针对马铃薯浸粉易吸潮的特点,该系列产品提供250g瓶装和独立包装两种规格产品,PDA一般为10×0.5L,PDB为10×1L包装,使用更方便,也更容易保存。
成分组成:(g/L)
注:1.马铃薯浸粉易吸潮,瓶装产品用后立即旋紧瓶盖,再密封,需-20℃保存。
2.若所检样品细菌含量较低,无需添加氯霉素;细菌含量较高,培养基中需添加氯霉素。
配制方法:
1.称取适量培养基,加入蒸馏水溶解,建议调节pH至5.3;
2.推荐115℃灭菌20min,也可121℃灭菌15min;
3.下列菌株接种后25~28℃培养72h生长情况如下表。液体培养接种量加倍。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
DNA银染试剂盒
报告基因检测试剂专题
细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒
细胞β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
全组织β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
Rat α-glucosidase ELISA Kit,α-glucosidase,α-glucosidase
Rat β2-microglobulin ELISA Kit,β2-microglobulin,BMG;β2-MG
Rat β-galactosidase ELISA Kit,β-galactosidase,βGAL
Rat amyloid beta peptide 1-40 ELISA Kit,amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40
Rat amyloid beta peptide 1-42 ELISA Kit,amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42
细菌合成基础培养液(SBE)
正苯基萘胺摄入法细菌膜损伤荧光检测试剂盒
半乳糖苷酶释放法细菌膜损伤荧光检测试剂盒
活力-死亡细菌双重荧光检测试剂盒
细菌活力蓝色荧光(DAPI)检测试剂盒
Shikonin
Crotaline
Apigenin 7-O-glucuronide
Apigenin 7-O-(2G-rhamnosyl)gentiobioside
shikonofuran A
马铃薯葡萄糖肉汤/PDB 、激动素 Kinetin 500mg|1g
赤霉素A3 Gibberellic Acid(GA3) 5g|25g
3-吲哚乙酸 Indole-3-acetic acid(IAA) 25g|100g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
英文名称:Potato Dextrose Broth
产品规格:250g|250g×2|250g×6|250g×12|10×1L
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3628 | 250g|250g×2|250g×6|250g×12|10×1L | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品简介:
马铃薯葡萄糖肉汤培养基(Potato Dextrose Broth)也称PDB培养基,马铃薯葡萄糖琼脂(Potato Dextrose Agar)也称PDA培养基,是通用的霉菌和酵母选择性固体培养基。用于酵母和霉菌的检测、分离、计数和培养。符合GB4789.15-2010和ISO标准。马铃薯浸粉有助于各种霉菌的生长;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂;氯霉素可抑制细菌的生长。PSA(Potato Sucrose Agar)、PMA(Potato Maltose Agar)中分别用蔗糖、麦芽糖替换葡萄糖,用于霉菌培养。
针对马铃薯浸粉易吸潮的特点,该系列产品提供250g瓶装和独立包装两种规格产品,PDA一般为10×0.5L,PDB为10×1L包装,使用更方便,也更容易保存。
成分组成:(g/L)
注:1.马铃薯浸粉易吸潮,瓶装产品用后立即旋紧瓶盖,再密封,需-20℃保存。
2.若所检样品细菌含量较低,无需添加氯霉素;细菌含量较高,培养基中需添加氯霉素。
配制方法:
1.称取适量培养基,加入蒸馏水溶解,建议调节pH至5.3;
2.推荐115℃灭菌20min,也可121℃灭菌15min;
3.下列菌株接种后25~28℃培养72h生长情况如下表。液体培养接种量加倍。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
DNA银染试剂盒
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细胞荧光素酶活性化学发光法定量检测试剂盒
细胞β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
全组织β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒
Rat α-glucosidase ELISA Kit,α-glucosidase,α-glucosidase
Rat β2-microglobulin ELISA Kit,β2-microglobulin,BMG;β2-MG
Rat β-galactosidase ELISA Kit,β-galactosidase,βGAL
Rat amyloid beta peptide 1-40 ELISA Kit,amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40
Rat amyloid beta peptide 1-42 ELISA Kit,amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42
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Apigenin 7-O-glucuronide
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马铃薯葡萄糖肉汤/PDB 、激动素 Kinetin 500mg|1g
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3-吲哚乙酸 Indole-3-acetic acid(IAA) 25g|100g
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一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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马铃薯葡萄糖肉汤/PDB 、
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