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- 联祖
- LZ-PYJ4261
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
MaConkey Broth
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
中文名称：麦康凯液体培养基(2015药典)
英文名称：MaConkey Broth
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
用途：用于大肠埃希菌选择性增菌培养
成分(g/L)：
明胶胰酶水解物 20.0
乳糖 10.0
牛胆盐 5.0
溴紫 0.01
pH7.3±0.2 25℃
有效期：三年
保藏条件：请放置室温、避光和干燥处保存
用法：称取本品35.0g，加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，分装试管，并在每个试管中加入一个小倒管，121℃高压灭菌15分钟，备用。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
酵母菌SD-TRP培养基
10倍酵母菌SD-TRP培养基
酵母菌SD-HIS培养基
10倍酵母菌SD-HIS培养基
酵母菌SD-URA培养基
26S ELISA Kit
HABP ELISA Kit
CR ELISA Kit
ER ELISA Kit
NGAL ELISA Kit
脘蛋白基因变异分析试剂盒
COLLAGEN II蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
COLLAGEN II蛋白表达西方杂交分析试剂盒
细胞COLLAGEN II蛋白表达荧光定量检测试剂盒
Genistin
Triptolide
Reserpine
Celastrol
Corosolic Acid
麦康凯液体培养基(2015药典)抗生素检定培养基3号 Antibiotic Agar NO.3 250g
抗生素检定培养基1号(低pH) AntibioticAgar No.1 250g
青霉素酶制备培养基 Penicillinase Preparation Medium 250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
英文名称：MaConkey Broth
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4261 | 250g | 1～3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L)：
明胶胰酶水解物 20.0
乳糖 10.0
牛胆盐 5.0
溴紫 0.01
pH7.3±0.2 25℃
有效期：三年
保藏条件：请放置室温、避光和干燥处保存
用法：称取本品35.0g，加热搅拌溶解于1000ml纯化水中，分装试管，并在每个试管中加入一个小倒管，121℃高压灭菌15分钟，备用。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
酵母菌SD-TRP培养基
10倍酵母菌SD-TRP培养基
酵母菌SD-HIS培养基
10倍酵母菌SD-HIS培养基
酵母菌SD-URA培养基
26S ELISA Kit
HABP ELISA Kit
CR ELISA Kit
ER ELISA Kit
NGAL ELISA Kit
脘蛋白基因变异分析试剂盒
COLLAGEN II蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
COLLAGEN II蛋白表达西方杂交分析试剂盒
细胞COLLAGEN II蛋白表达荧光定量检测试剂盒
Genistin
Triptolide
Reserpine
Celastrol
Corosolic Acid
麦康凯液体培养基(2015药典)抗生素检定培养基3号 Antibiotic Agar NO.3 250g
抗生素检定培养基1号(低pH) AntibioticAgar No.1 250g
青霉素酶制备培养基 Penicillinase Preparation Medium 250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验相关实验
成份： 蛋白胨 20克 氯化钠 5克 乳糖 10克 琼脂 20克 H2O 1000毫升 1%中性红溶液 3--4毫升 1%结晶紫 0．1毫升 PH7．4 除中性红临时用时加入外，其余均高压灭菌备用．
用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长，表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管，右手持接种环，按无菌操作法取少量细菌，将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀，试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中，接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长
液体培养基 liquid culture medium 微生物或动植物细胞的液状培养基。是固体培养基的对应词。它具有进行通气培养、振荡培养的优点。在静止的条件下，在菌体或培养细胞的周围，形成透过养分的壁障，养分的摄入受到阻碍。由于在通气或在振荡的条件下，可消除这种阻碍以及增加供氧量，所以有利于细胞生长，提高生产量。在液体培养基中的培养称为液中培养、液体培养或液内培养。
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