- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3819
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
| 中文名称 | 叠氮葡萄糖肉汤 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3819 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途：用于链球菌增菌培养。
用法：称取本品35.6g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装16mm*160mm试管，每管10ml，121℃高压灭菌15min，备用。
注：制备双料培养基时，称取本品71.2g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装18mm*180mm试管，每管10ml，121℃高压灭菌15min，备用。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
脑组织固着液（Bouin固着液）
固着液（Orth固着液）
睾丸组织固着液（Bouin固着液）
骨髓样品固着液（Helly或B5或Lowy FMA固着液）
淋巴组织样品固着液 （Helly或B5或HARTMAN固着液）
Mouse Thyroglobulin ELISA Kit,Thyroglobulin,TG
Mouse thyroxine ELISA Kit,thyroxine,T4
Mouse Connexin 43 ELISA Kit,Connexin 43,CX43
Mouse basic fibroblast growth factor ELISA Kit,basic fibroblast growth factor,bFGF
Mouse basic fibroblast growth factor 9 ELISA Kit,basic fibroblast growth factor 9,bFGF-9
细胞葡萄糖6-磷酸酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量检测试剂盒
组织SPHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
细胞SPHK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
组织SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
细胞SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
Picroside I
Picroside II
Picroside III
Paclitaxel
Epiberberine
叠氮葡萄糖肉汤三糖铁琼脂培养基 Triple SugarIronAgar Medium 250g
亚硫酸铋琼脂培养基 Bismuth Sμlfite Agar Medium 250g
XLD琼脂培养基(USP) XyloseLysineDesoxycholate Agar Medium 250g
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文献和实验体污染了？答：1） 药典 2010 三部做支原体检测需要支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基 (或支原体琼脂培养基)。作验证试验时：支原体肉汤培养基是用来培养肺炎支原体，利用葡萄糖变黄，则有肺炎支原体的生长，如果要分离，则接种到支原体琼脂培养基上。精氨酸支原体肉汤培养基是用来培养口腔支原体，利用精氨酸变红，则有口腔支原体的生长，如果要分离，则接种到精氨酸支原体琼脂培养基上。2）支原体肉汤培养基和支原体琼脂培养基不含精氨酸。3）支原体的生长现象是观察液体是否变色，培养后的液体仍是澄清，不是变混浊生长
3、VP、MR实验：原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中，37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ，观察结果。 4、H2S实验：原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中，无菌操作插入Pb(AC)2纸条，37℃培养24h，观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项，描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果，并用原理分析
% 葡萄糖溶液 成分：葡萄糖 200 g 加蒸馏水至 1000 mL 配制：加少量蒸馏水加温溶解葡萄糖，再加蒸馏水至 1000 mL。于 0.068 MPa 下高压灭菌 20 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.5 底层琼脂培养基 成分：琼脂粉 7.5 g 蒸馏水 480 mL V-B培养基E 10 mL 20%葡萄糖溶液 10 mL 配制：首先将前两种成分于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min后，再加
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