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双歧杆菌培养基

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4118
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Bifiacterium Medium

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    中文名称:双歧杆菌培养基
    英文名称:Bifiacterium Medium
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4118 250g 1~3天 仅供科研实验
    用途:用于双歧杆菌的分离培养。
    成分(g/L):
    胰酪蛋白胨 5.0
    大豆蛋白胨 5.0
    酵母浸粉 10.0
    葡萄糖 10.0
    L-半胱氨酸 0.5
    刃天青 0.001
    磷酸二氢钾 0.04
    磷酸氢二钾 0.04
    碳酸氢钠 0.4
    氯化钠 0.08
    氯化钙 0.008
    硫酸镁 0.0192
    琼脂 15.0
    pH值7.0 25℃
    用法:称取本品46.1g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌10分钟,备用。
    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

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    VEGFR1 ELISA Kit  LIX1L Antibody Blocking Peptide        

    Carboxyatractyloside potassium salt
    Isoscoparin
    Atractyloside potassium salt
    Luteolin-7-O-neohesperidoside
    Isoliquiritin apioside
    双歧杆菌培养基3/4MS培养基基盐(3/4大量元素,含维生素)  3/4 MS Base Salts with vitamins  50L
    MS培养基基盐(1/2NH4NO3KNO3,不含维生素)  MS Base Salts(with 1/2NH4NO3 & KNO3)/ Murashige & Skoog Base Salts with 1/2NH4NO3 & KNO3  50L
    MS培养基基盐(1/2NH4NO3KNO3,含维生素)  MS Base Salts(with 1/2NH4NO3 & KNO➡➡
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。  ​​​​​​​

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