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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
SD/-Trp Plates(φ9 cm)
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10块
中文名称:SD/平板(单缺:Trp)
英文名称:SD/-Trp Plates(φ9 cm)
产品规格:10块
发货周期:1~3天
产品价格:询价
本产品为无菌、即用、无抗生素的酵母筛选平板,使用方便且减少污染的可能性,节省时间。SD/-Trp平板常用于酵母单双杂实验(Y187-pHis2系统单杂和GAL4系统酵母双杂),单杂实验用于筛选含phis2诱饵质粒的菌株,双杂实验用于筛选含有pGBKT7诱饵质粒的菌株。
产品组分
组分 规格
SD/平板(单缺:Trp) 10块
说明书 1份
保存:2~8℃
注意事项
使用前请检查平板内是否干裂或染菌,若长菌请勿使用。
4℃储存的平板出现冷凝水属正常现象,可在洁净环境下将水倒出。
请在洁净环境下操作,开封后请尽快使用,避免杂菌干扰,影响您的实验。
注意无菌操作,避免培养基污染。
本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
使用方法
在超净台中打开培养皿,将转化产物涂布于培养基表面或将菌种点板于培养基表面,28~30℃培养48小时。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光定量检测试剂盒
GSK-3ALPHA蛋白表达西方杂交分析试剂盒
GSK-3ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
GSK-3ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
细胞GSK-3BETA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
Human UL16 Binding protein 2 ELISA Kit,UL16 Binding protein 2,ULBP2
Human Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 ELISA Kit,Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3,IGF2BP3
Human early prostate cancer antigen 2 ELISA Kit,early prostate cancer antigen 2,EPCA2
Human Phospholipase C Gamma 2 Phosphatidylinositol Specific ELISA Kit,Phospholipase C Gamma 2 Phosphatidylinositol Specific,PLCg2
Human 3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase1 ELISA Kit,3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase1,BDH1
水中肠球菌(Enterococci)基因荧光定量检测试剂盒
水中肠球菌(Enterococci)基因定性检测试剂盒
水中大肠菌群(coliform)基因荧光定量检测试剂盒
水中大肠菌群(coliform)基因定性检测试剂盒
水中肠杆菌(E. coli)基因荧光定量检测试剂盒
Phenacetin
Guanidinoacetic Acid
Coronarin E
Coronarin D
Boeravinone B
SD/平板(单缺:Trp)采样吸取液1-GVPC液体培养基添加剂 1mL*3支/管
采样吸收液1-GVPC液体培养基 GVPC Liquid Medium 100g
铁琼脂 Ferric nitrate agar 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
英文名称:SD/-Trp Plates(φ9 cm)
产品规格:10块
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3551 | 10块 | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品组分
组分 规格
SD/平板(单缺:Trp) 10块
说明书 1份
保存:2~8℃
注意事项
使用前请检查平板内是否干裂或染菌,若长菌请勿使用。
4℃储存的平板出现冷凝水属正常现象,可在洁净环境下将水倒出。
请在洁净环境下操作,开封后请尽快使用,避免杂菌干扰,影响您的实验。
注意无菌操作,避免培养基污染。
本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。
为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
使用方法
在超净台中打开培养皿,将转化产物涂布于培养基表面或将菌种点板于培养基表面,28~30℃培养48小时。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
细胞GSK-3ALPHA蛋白表达荧光定量检测试剂盒
GSK-3ALPHA蛋白表达西方杂交分析试剂盒
GSK-3ALPHA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
GSK-3ALPHA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒
细胞GSK-3BETA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒
Human UL16 Binding protein 2 ELISA Kit,UL16 Binding protein 2,ULBP2
Human Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3 ELISA Kit,Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3,IGF2BP3
Human early prostate cancer antigen 2 ELISA Kit,early prostate cancer antigen 2,EPCA2
Human Phospholipase C Gamma 2 Phosphatidylinositol Specific ELISA Kit,Phospholipase C Gamma 2 Phosphatidylinositol Specific,PLCg2
Human 3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase1 ELISA Kit,3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase1,BDH1
水中肠球菌(Enterococci)基因荧光定量检测试剂盒
水中肠球菌(Enterococci)基因定性检测试剂盒
水中大肠菌群(coliform)基因荧光定量检测试剂盒
水中大肠菌群(coliform)基因定性检测试剂盒
水中肠杆菌(E. coli)基因荧光定量检测试剂盒
Phenacetin
Guanidinoacetic Acid
Coronarin E
Coronarin D
Boeravinone B
SD/平板(单缺:Trp)采样吸取液1-GVPC液体培养基添加剂 1mL*3支/管
采样吸收液1-GVPC液体培养基 GVPC Liquid Medium 100g
铁琼脂 Ferric nitrate agar 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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SD/平板(单缺:Trp)
¥600 - 3200









