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39
- 英文名:
Aliz-gal Broth
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100g
英文名称:Aliz-gal Broth
产品规格:100g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3710 | 100g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
用途:称取本品31.7g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min,备用。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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SD琼脂培养基(四缺Ade/His/Met/Trp) SD/-Ade/-His/-Met/-Trp with Agar 10×500mL
SG/-His/-Trp/-Ura平板(φ9 cm,含半乳糖) SG/-His/-Trp/-Ura Plates(φ9 cm,with Gal) 10块
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验一种能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。 EC3. 2. 1. 23。一般是指能将β -半乳糖苷水解为半乳糖和糖苷的酶。很早以来,就被认为是大肠杆菌诱导酶的典型。分子量 54万,为四聚体。其结构基因为 LacZ,与 LacY(半乳糖苷透性酶)和 LacA(半乳糖苷转乙酰酶)同组成乳糖操纵子,并在特异的乳糖操纵系统中的阻遏物、操纵基因、启动子等的协同下,支配调节β -半乳糖苷酶的合成。当培养基中无诱导物质时,每一细胞中虽然没有几个分子的β -半乳糖苷酶;但一旦被诱导,则每一
邻硝基苯-β-吡喃半乳糖苷 O-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside
缩写为 ONPG。是广泛利用于β -半乳糖苷酶活力测定的底物。水解后可游离出邻硝基酚,由于邻硝基酚在碱性条件下呈黄色( 420毫微米光吸收),所以容易进行比色定量。另外利用这种性质,还可用于分离各种代谢调节突变株。
酵母 β -半乳糖苷酶的测定 1) 粗提取物测定 1. 在适当温度下(通常 30 ℃),用适当培养液将 5ml 细胞培养物培养到浓度为 1 × 107 ~ 2 × 107 细胞 /ml 。如果自主复制质粒的杂合基因表达,可使用一种适当培养基对存在质粒的菌株进行筛选。 2. 在冰上冷却细胞,离心收集。注意:以下步骤保持细胞在冰上。 3. 弃上清液,将细胞悬浮于 250 μ
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