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2-8°C储存
- 英文名:
β-Galactosidase from Escherichia coli(Purified)
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现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
G128643-5KU/G128643-1KU
| 规格: | G128643-5KU | 产品价格: | ¥5560.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | G128643-1KU | 产品价格: | ¥1441.9 |
Note: Product code G128643 is not suitable for immunoconjugation applications due to the presence of ammonium sulfate.
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文献和实验柱体积 30%。 分子筛 膜蛋白的纯化流程中,分子筛是理想化的最终步骤。不仅可以去除聚集体以及与目的蛋白大小不同的杂质,还可以进行缓冲液更换。这些因素往往能够决定后续的结构测定是否顺利。 推荐使用高分辨率分子筛大体积预装柱 Superdex 200 Increase 10/300 GL 和 Superose 6 Increase 10/300 GL。其最大上样量可达 500μL。 案例分析 外膜蛋白 A (Outer membrane protein A, OmpA) 是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要
后的目标蛋白产量范围在1.5-100mg/L。趋化因子和细胞因子可以得到高达30-100mg/L的产量。其它关于这些蛋白表达和纯化的有参考价值信息包括: ■ 植物磷酸烯醇式丙酮酸—羧化酶激酶(Ermolova 2003)——目标蛋白切除标签后用BDA(蓝色葡聚糖)亲和层析树脂纯化。纯化后蛋白的催化活性比未切除标签的融合蛋白高50倍。 ■ Xklp3a,Tep3Ag和E8R(De Marco 2004)——用蛋白酶切割后,His-融合的TEV和NusA被Ni2+离子亲和色谱选择性去除
500µl。 案例分析 外膜蛋白 A(Outer membrane protein A, OmpA)是革兰氏阴性菌外膜蛋白质的主要组分,也是一个关键的毒性因子,且与细菌生物膜合成、真核细胞感染、抗生素抗性和免疫调节息息相关。因此可作为一个潜在的药物靶点。 以下是从大肠杆菌中纯化非标签膜蛋白 OmpA 亚单位的流程。 首先使用合适的去垢剂 C8E4,把 OmpA 膜蛋白溶解出来; 然后使用阴离子交换层析柱 RESOURCE Q 1 ml 进行初步纯化,收集目标
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










