β-甘露聚糖酶,37288-54-3,EnzymoPure™, 酶活力 50000u/g,阿拉丁产品图

β-甘露聚糖酶,37288-54-3,EnzymoPure™

, 酶活力 50000u/g,阿拉丁
收藏
  • ¥176.90 - 1753.90
  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • G303580
  • 2026年10月22日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • CAS号:

      37288-54-3

    • 保存条件:

      -20°C储存;超低温运输

    • 英文名:

      β-Mannanase

    • 库存:

      现货

    • 供应商:

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • 规格:

      G303580-100g/G303580-2.5kg/G303580-500g

    规格:G303580-100g产品价格:¥176.90
    规格:G303580-2.5kg产品价格:¥1753.90
    规格:G303580-500g产品价格:¥514.90

    基本描述

    产品名称:β-甘露聚糖酶

    规格或纯度:EnzymoPure™, 酶活力 50000u/g

    应用:Fructose and mannose metabolism

    产品介绍:

    甘露聚糖酶(mannanase)是一种能够水解甘露聚糖的酶类。甘露聚糖是一种糖,露聚糖酶作用于甘露聚糖分子时,可以将其水解成单糖甘露糖(mannose)和低聚糖,如甘露寡糖。这些水解产物具有较高的溶解度和可溶性,有助于提高食品的口感和可加工性。 该酶通过识别并断裂甘露聚糖主链中的β-1,4糖苷键,将长链多糖分解为甘露寡糖(如甘露二糖、三糖)或单糖。部分β-甘露聚糖酶还能协同其他酶(如纤维素酶、木聚糖酶)共同降解植物细胞壁,提高底物降解效率。

    应用领域 

    1. 饲料工业:添加β-甘露聚糖酶可分解谷物中的抗营养因子(如豆类中的半乳甘露聚糖),提高动物对饲料的消化率,减少肠道粘性物质积累。

    2. 食品加工:在咖啡、果汁等生产中用于降低黏度,改善质地;也可用于功能性低聚糖(益生元)的制备,促进肠道健康。

    3. 生物能源:作为木质纤维素预处理的关键酶之一,协助释放纤维素成分,提升乙醇转化效率。

    4. 造纸与纺织:辅助降解植物纤维中的胶质,减少化学漂白剂用量,推动绿色生产工艺。

    生物活性:≥50000 U/g enzyme powder

    级别:EnzymoPure™


    产品规格参数

    浓度:酶活力 50000u/g

    储存条件:-20°C储存

    运输条件:超低温运输

    CAS编号和信息:37288-54-3

    酶学委员会编号:EC 3.2.1.78

    单位定义:在温度为37℃、pH值5.5的条件下,每分钟从浓度为3mg/mL的甘露聚糖溶液中降解释放1μmol还原糖所需要的酶量为一个酶活力单位(U)。


    功能和特点

    生物活性:≥50000 U/g enzyme powder

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白酶活性检测方法大全

      ) 式中:X——样品的酶活力,u/g(u/mL); A——试样溶液的平均吸光度; K——吸光常数; 8——反应试剂的总体积,mL; 2——吸取酶液2.00mL,以1min计; 1/10——反应时间10min,以1min计; n——稀释倍数 E——紫外法与福林法的换算系数(中性、碱性蛋白酶系数为0.50;酸性蛋白 酶系数为0.77)。 所得结果表示至整数。 7 结果的允许差

    • 蔗 糖 酶 的 提 取

      0.5        0.5        1.5        1.5        0.0375        26.7        1.045 结果与分析 4.1根据图表的数据可以得到下面的曲线,根据本曲线为后面酶活力的测定提供参考。得到公式y=0.1895x-0.0054 4.2根据得到的蛋白曲线得到如下公式:y=0.0049x-0.0529 4.4在540nm下测定吸光度结果如下: 酶        OD540        平均值 E1*40 

    • 目的基因片段的PCR扩增与克隆

      引物的序列应位于基因组DNA的高度保守区,且与非扩增区无同源序列。这样可以减少引物与基因组的非特异性结合,提高反应的特异性 ②引物长度:15-40bp为宜。引物过短或过长均可使反应的特异性下降。 ③引物的碱基尽可能随机发布,避免出现数个嘌呤或嘧啶的连续排列,G+C碱基的含量在40%-75%之间。 ④引物内部应避免形成二级结构,特别是引物的末端应避免有回文结构。 ⑤二个引物不应有互补序列,特别是3’端应避免互补,以免形成“引物二聚体”,浪费引物。 ⑥引物5’末端碱基无严格限制,在与模板

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥198
    北京沃比森科技有限公司
    2026年07月08日询价
    询价
    上海贝万塔生物科技有限公司
    2025年08月18日询价
    ¥100
    谱析(上海)生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    ¥320
    北京索莱宝科技有限公司
    2026年07月21日询价
    β-甘露聚糖酶,37288-54-3,EnzymoPure™, 酶活力 50000u/g,阿拉丁
    ¥176.90 - 1753.90