- ¥200.90 - 3124.90
- 阿拉丁
- 上海
- F433409
- 2026年05月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存；低温运输
- 英文名：
Fmoc-Cys(StBu)-OH
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格：
F433409-1g/F433409-10g/F433409-25g/F433409-5g
| 规格： | F433409-1g | 产品价格： | ¥200.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | F433409-10g | 产品价格： | ¥1480.90 |
| 规格： | F433409-25g | 产品价格： | ¥3124.90 |
| 规格： | F433409-5g | 产品价格： | ¥813.90 |
中文名：Fmoc-Cys(StBu)-OH
英文名：Fmoc-Cys(StBu)-OH
纯度：≥95%(HPLC)
货号：F433409
Cas号：73724-43-3
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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文献和实验高产率的产物，同时产物很容易分离。化学合成多肽现在可以在程序控制的自动化多肽合成仪上进行。Merrifield成功地合成出了舒缓激肽（9肽）和具有124个氨基酸残基的核糖核酸酶。1965年9月，中国科学家在世界上首次人工合成了牛胰岛素。多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程，固相合成顺序一般从C端（羧基端）向 N端（氨基端）合成。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去FMOC保护基团，肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸，比如三氟乙酸，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤： 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
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