溴化PPOA树脂，100-200目,标记范围：0.5-1.0

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

校正。 ( 7 ) TBST 洗涤芯片是为了去除芯片上的尿素，大家知道尿素会减弱芯片检测中激酶的活性。 ( 8 ) 用 X 射线胶片检测放射信号时，将胶片放在用保鲜膜包裹的芯片上，曝光时间根据信号的强弱，可从 30 min 到几天。由于 X 射线胶片变黑仅在一个非常有限的范围内与信号强度成线性或正比关系，因此 X 射线胶片的灵敏度可能会引发一些问题。用磷屏显像仪进行检测时，成像板放置在用保鲜膜包裹的芯片上，然后进行扫描。磷屏显像仪的检测灵敏度比 X 射线胶片的要高 10~100 倍，所以它能够更快地检测

固相多肽合成树脂的特征和进展

类型的PEGA。由双/单-丙烯酰胺-PEG与丙烯酰胺PEG共聚，得出一个低交联度的树脂（类型I）：进而，丙烯酰-肌氨酸乙酯与双-丙烯酰胺PEG共聚得到较多交联的树脂（类型II）；载体在很广范围的溶剂中显示了高膨胀性，包括H2O、DCM、乙腈、TFA和甲苯。类型I通过单体组成的不同，给出的容量在0.07～1.0mmol/g之间，可应用于固相酶文库；用乙二胺处理类型II后，应用于连续流动多肽合成，且能给出相当好的产量和纯度。 Camarero.JA和Cotton GJ等报道，在一个3-巯基-3戊酮酰胺-PEG

对比 Strep-tag 与 His-tag 系统异同点？

动物和昆虫细胞表达系统，尤其是分泌蛋白的纯化中，His-tag系统则有局限。因为酵母和昆虫细胞的培养基pH通常为酸性，会干扰His-标签蛋白与IMAC纯化树脂的结合。而酵母和哺乳动物细胞培养基，则通常含有氨基酸会竞争His-标签的结合位点，如组氨酸，谷氨酰胺或精氨酸。 Strep-tag®系统对各宿主表达系统的适用情况较为理想。根据其纯化原理，酸性pH和有力的氨基酸不会影响Strep-标签蛋白与纯化树脂的结合（前文也曾提到，此系统的耐受pH范围为4-10）。而哺乳动物细胞培养基中存在的生物素需要注意