JAK/STAT复合库，阿拉丁

免疫共沉淀技术在探索可能信号转导机制中的应用

蛋白质的“prorein A"特异性地结合到免疫球蛋白的FC 片段揭示待检蛋白之间的相互关系。 以检测某受体与JAK-STAT是否相关为例，实验前需要提前预测Receptor X可能与JAKs中的哪一个结合（激活）。然后用X受体的抗体去拉复合物，再用JAK的抗体去进行WB检测。如果两种蛋白有相互作用，就会以复合物的形式存在于样品中。需要了解的是，用A蛋白的抗体去沉淀A蛋白，这时候沉淀下来的可能是A蛋白，也可能是A和其他蛋白的复合体。 然后用B蛋白的抗体去检测沉淀下来的样品（WB），如果检测到B蛋白

SOCS蛋白以负反馈环路调控细胞因子的信号转导

二聚体的转位，也使得SOCS编码基因激活，其基因家族诸多产物中的SOCS3、SOCSl和CIS，可直接作用于已经激活的Jak，或是与受体分子胞内段的活性部分结合．使STAT无法被招募。部分原因，是因为前两种SOCS蛋白分子的N端各有一个激酶抑制区，该区与Jak结合的亲和力很高。图12-4C进一步显示，这些SOCS蛋白还具有启动细胞泛素化的能力。其原理是，所有SOCS蛋白羧基端皆有一特定结构域称为SOCS框，能够与延伸蛋白(elongin)B和C等形成复合物，此即为上面提到的E3泛素连接酶，该酶专一

做机制必看：12大高频信号通路完整梳理，告别碎片化认知

信号通路，是细胞把外界刺激转化为细胞内反应的分子系统。生长因子、细胞因子、代谢变化、机械刺激以及DNA损伤等不同信号，经过受体、激酶、转录因子和代谢调控节点层层传递，最终影响细胞增殖、分化、存活、迁移、炎症和代谢。   在肿瘤、免疫、代谢和发育研究中，MAPK、PI3K-AKT、Wnt、NF-κB、JAK-STAT等信号几乎无处不在。KEGG和Reactome中的经典通路图，可以帮助我们快速找到关键节点，但真正的机制研究往往并不是沿着一条直线展开。同一个受体可以同时连接多条下游通路，同一条通路